Boronic acid, specifically 2-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl- (CAS 123088-60-8), is an organic compound characterized by the presence of a boronic acid functional group attached to a phenyl ring that also features a methylsulfonyl substituent. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline solid form and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to its polar functional groups. Boronic acids are known for their ability to form reversible covalent bonds with diols, making them valuable in various applications, including organic synthesis, medicinal chemistry, and materials science. The methylsulfonyl group enhances the compound's solubility and reactivity, potentially influencing its biological activity and interactions. Additionally, boronic acids can participate in Suzuki coupling reactions, which are essential for constructing complex organic molecules. Overall, this compound's unique structure and functional properties make it a significant entity in both research and industrial applications.

Boronic acid, [2-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl]-

Boronsäure, speziell 2-[(Methylsulfonyl)methyl]phenyl- (CAS 123088-60-8), ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der ebenfalls eine Methylsulfonylsubstitution aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine weiße bis off-white kristalline Feststoffform und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre polaren funktionellen Gruppen zurückzuführen ist. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und Materialwissenschaften, wertvoll macht. Die Methylsulfonylgruppe verbessert die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Darüber hinaus können Boronsäuren an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionalen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einer bedeutenden Entität sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

123088-60-8: Boronsäure, speziell 2-[(Methylsulfonyl)methyl]phenyl- (CAS 123088-60-8), ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Boronsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der ebenfalls eine Methylsulfonylsubstitution aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine weiße bis off-white kristalline Feststoffform und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre polaren funktionellen Gruppen zurückzuführen ist. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese, medizinischer Chemie und Materialwissenschaften, wertvoll macht. Die Methylsulfonylgruppe verbessert die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Darüber hinaus können Boronsäuren an Suzuki-Kopplungsreaktionen teilnehmen, die für den Aufbau komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Insgesamt macht die einzigartige Struktur und die funktionalen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einer bedeutenden Entität sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

CAS 123088-60-8

Borsäure, [2-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl]-

Boronic acid, [2-[(methylsulfonyl)methyl]phenyl]-

Ref: IN-DA00PTIF