Phenylalanine, 2-bromo-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]- is a chemical compound characterized by its structure, which includes a phenylalanine backbone modified with a bromo substituent and a phenylmethoxycarbonyl group. This compound is part of the class of amino acids and is notable for its potential applications in pharmaceuticals and biochemistry. The presence of the bromo group introduces unique reactivity, making it useful in various synthetic pathways. The phenylmethoxycarbonyl moiety serves as a protective group, which can be advantageous in peptide synthesis and other organic reactions. This compound is typically solid at room temperature and may exhibit solubility in organic solvents, depending on the specific conditions. Its molecular interactions can be influenced by the functional groups present, affecting its biological activity and reactivity. As with many brominated compounds, it is essential to handle this substance with care due to potential toxicity and environmental concerns. Overall, this compound exemplifies the complexity and utility of modified amino acids in chemical research and development.

Phenylalanine,2-bromo-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-

Phenylalanin, 2-Bromo-N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Phenylalanin-Rückgrat mit einer Bromsubstituente und einer Phenylmethoxycarbonylgruppe umfasst. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Aminosäuren und ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie. Die Anwesenheit der Bromgruppe führt zu einer einzigartigen Reaktivität, die sie in verschiedenen synthetischen Wegen nützlich macht. Die Phenylmethoxycarbonyl-Gruppe dient als Schutzgruppe, was in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen vorteilhaft sein kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann je nach spezifischen Bedingungen in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre molekularen Wechselwirkungen können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflusst. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von modifizierten Aminosäuren in der chemischen Forschung und Entwicklung.

123098-44-2: Phenylalanin, 2-Bromo-N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein modifiziertes Phenylalanin-Rückgrat mit einer Bromsubstituente und einer Phenylmethoxycarbonylgruppe umfasst. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Aminosäuren und ist bemerkenswert für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie. Die Anwesenheit der Bromgruppe führt zu einer einzigartigen Reaktivität, die sie in verschiedenen synthetischen Wegen nützlich macht. Die Phenylmethoxycarbonyl-Gruppe dient als Schutzgruppe, was in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen vorteilhaft sein kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann je nach spezifischen Bedingungen in organischen Lösungsmitteln löslich sein. Ihre molekularen Wechselwirkungen können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflusst. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen kann. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von modifizierten Aminosäuren in der chemischen Forschung und Entwicklung.

CAS 123098-44-2

Phenylalanin, 2-bromo-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-

(R)-2-(((Benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(2-bromophenyl)propanoic acid

Ref: IN-DA000K0U