CAS 1231-93-2
:Etynodiol
Beschreibung:
Etynodiol, auch bekannt als Etynodiol Diacetat, ist ein synthetisches Gestagen, das in hormonellen Verhütungsmitteln und der Hormonersatztherapie verwendet wird. Es zeichnet sich durch seine chemische Struktur aus, die ein Steroidgerüst mit spezifischen funktionellen Gruppen umfasst, die seine biologische Aktivität verleihen. Etynodiol wird typischerweise in Form seines Acetatderivats verabreicht, das seine Lipophilie und Bioverfügbarkeit verbessert. Die Substanz zeigt eine progestative Aktivität, was bedeutet, dass sie die Wirkungen des natürlichen Hormons Progesteron nachahmt, wodurch sie den Menstruationszyklus beeinflusst und die Schwangerschaft unterstützt. Etynodiol ist bekannt für seine relativ geringe androgenische Aktivität im Vergleich zu anderen Gestagenen, was es zu einer bevorzugten Wahl in Formulierungen macht, die darauf abzielen, Nebenwirkungen im Zusammenhang mit einem Androgenüberschuss zu minimieren. Seine Pharmakokinetik umfasst Absorptions-, Stoffwechsel- und Ausscheidungsprozesse, die für seine therapeutische Wirksamkeit entscheidend sind. Sicherheitsprofile weisen auf potenzielle Nebenwirkungen hin, einschließlich hormoneller Ungleichgewichte und kardiovaskulärer Risiken, was eine sorgfältige Überlegung bei der klinischen Anwendung erfordert. Insgesamt spielt Etynodiol eine bedeutende Rolle im Management der reproduktiven Gesundheit durch seine Eigenschaften der hormonellen Modulation.
Formel:C20H28O2
InChl:InChI=1/C20H28O2/c1-3-20(22)11-9-18-17-6-4-13-12-14(21)5-7-15(13)16(17)8-10-19(18,20)2/h1,12,14-18,21-22H,4-11H2,2H3/t14-,15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=JYILPERKVHXLNF-QMNUTNMBSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4(C(CC3)=C[C@@H](O)CC4)[H])[H])[H])(CC[C@]2(C#C)O)[H]
Synonyme:- (3Beta,17Beta)-17-Ethynylestr-4-Ene-3,17-Diol
- (3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Ethynyl-13-methyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
- (3β,17α)-19-Norpregn-4-en-20-yne-3,17-diol
- 17-Alpha-Ethynyloestr-4-Ene-3-Beta,17-Beta-Diol
- 17α-Ethynyl-4-estrene-3β,17β-diol
- 17α-Ethynyl-4-oestrene-3β,17β-diol
- 19-Nor-17-Alpha-Pregn-4-En-20-Yne-3-Beta,17-Diol
- 19-Nor-17α-pregn-4-en-20-yne-3β,17-diol
- 19-Norpregn-4-en-20-yne-3,17-diol, (3β,17α)-
- 3β-Hydroxylynestrenol
- Ethinodiol
- Ethynodiol
- (17R)-19-Norpregn-4-en-20-yne-3β,17-diol
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5 Produkte.
Ethynodiol
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications Ethynodiol is a steroidal progestin that inhibits luciferase expression.
References Daufeldt, S., et al.: J. Steroid Biochem., 85, 9 (2003); Schoonen, W. G. E. J., et al.: J. Steroid Biochem., 74, 213 (2000)Formel:C20H28O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:300.44Ethynodiol-d6
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications Ethynodiol-d6 is the isotope labelled analog of Ethynodiol (E932120); a steroidal progestin that inhibits luciferase expression.
References Daufeldt, S., et al.: J. Steroid Biochem., 85, 9 (2003); Schoonen, W. G. E. J., et al.: J. Steroid Biochem., 74, 213 (2000)Formel:C20D6H22O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:306.472Ethynodiol-d6
CAS:Kontrolliertes ProduktEthynodiol diacetate is a synthetic estrogen that belongs to the estradiol benzoate group. It is used as a progestin in combination with an estrogen for hormonal contraception, and as an antifungal agent in the treatment of vaginal candidiasis. Ethynodiol diacetate has been shown to have a genotoxic activity, which may be due to its ability to inhibit DNA synthesis and repair. It also inhibits protein synthesis in bacteria by binding to 16S ribosomal RNA.Formel:C20H28O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:300.4 g/mol



