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CAS 1231709-22-0

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FMoc-(R)-2-amino-2-methylbutansäure

Beschreibung:
FMoc-(R)-2-amino-2-methylbutansäure ist eine geschützte Aminosäure, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird. Die "FMoc"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als temporäre Schutzgruppe für die Aminofunktion, die selektive Reaktionen ermöglicht, ohne andere funktionelle Gruppen zu stören. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt und sie in der Synthese von enantiomerenreinen Peptiden wertvoll macht. Die Anwesenheit der Methylgruppe am Alpha-Kohlenstoff verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was die Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus ermöglicht die carboxylische Funktion die Bildung von Peptidbindungen, wodurch ihre Einbindung in größere Peptidketten erleichtert wird. Die Verbindung wird typischerweise unter Standardlaborbedingungen gehandhabt, und ihre Stabilität kann durch Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt ist FMoc-(R)-2-amino-2-methylbutansäure ein wichtiger Baustein im Bereich der medizinischen Chemie und Biochemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen.
Formel:C20H21NO4
Synonyme:
  • (2S)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-methylbutanoic acid
  • Fmoc-α-Me-D-Gly(Ethyl)-OH
  • FMoc-(R)-2-aMino-2-Methylbutanoic acid
  • FMoc-α-Me-D-Gly(Ethyl)-OH
  • (R)-N-FMOC-Α-ETHYLALANINE
  • D-Isovaline, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-
  • (9H-Fluoren-9-yl)MethOxy]Carbonyl D-IsoValine
  • N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-D-isovaline
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