S-Benzymercaptoacetyltriglycin, identified by its CAS number 123228-56-8, is a chemical compound that features a unique structure combining a mercapto group with a triglycine backbone. This compound is characterized by its thiol (-SH) functional group, which imparts distinct reactivity and properties, including potential antioxidant activity. The presence of the benzyl group enhances its lipophilicity, which may influence its solubility and interaction with biological membranes. S-Benzymercaptoacetyltriglycin may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical and biochemical research. Its molecular structure suggests potential applications in drug development, particularly in areas targeting oxidative stress or as a peptide-based therapeutic agent. However, detailed studies on its pharmacokinetics, toxicity, and specific biological effects are essential for understanding its full potential and safety profile. As with many chemical substances, proper handling and safety precautions are necessary due to the presence of the thiol group, which can be reactive and may pose risks in certain contexts.

S-BENZYLMERCAPTOACETYLTRIGLYCIN

S-Benzymercaptoacetyltriglycin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 123228-56-8, ist eine chemische Verbindung, die eine einzigartige Struktur aufweist, die eine Mercapto-Gruppe mit einem Triglycin-Rückgrat kombiniert. Diese Verbindung ist durch ihre Thiol (-SH) funktionelle Gruppe gekennzeichnet, die eine ausgeprägte Reaktivität und Eigenschaften verleiht, einschließlich potenzieller antioxidativer Aktivität. Die Anwesenheit der Benzylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. S-Benzymercaptoacetyltriglycin kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische und biochemische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die auf oxidativen Stress abzielen oder als peptidbasierter therapeutischer Wirkstoff fungieren. Detaillierte Studien zu ihrer Pharmakokinetik, Toxizität und spezifischen biologischen Wirkungen sind jedoch unerlässlich, um ihr volles Potenzial und Sicherheitsprofil zu verstehen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind ein ordnungsgemäßer Umgang und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der Anwesenheit der Thiolgruppe erforderlich, die reaktiv sein kann und in bestimmten Kontexten Risiken darstellen kann.

123228-56-8: S-Benzymercaptoacetyltriglycin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 123228-56-8, ist eine chemische Verbindung, die eine einzigartige Struktur aufweist, die eine Mercapto-Gruppe mit einem Triglycin-Rückgrat kombiniert. Diese Verbindung ist durch ihre Thiol (-SH) funktionelle Gruppe gekennzeichnet, die eine ausgeprägte Reaktivität und Eigenschaften verleiht, einschließlich potenzieller antioxidativer Aktivität. Die Anwesenheit der Benzylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen kann. S-Benzymercaptoacetyltriglycin kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische und biochemische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die auf oxidativen Stress abzielen oder als peptidbasierter therapeutischer Wirkstoff fungieren. Detaillierte Studien zu ihrer Pharmakokinetik, Toxizität und spezifischen biologischen Wirkungen sind jedoch unerlässlich, um ihr volles Potenzial und Sicherheitsprofil zu verstehen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind ein ordnungsgemäßer Umgang und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der Anwesenheit der Thiolgruppe erforderlich, die reaktiv sein kann und in bestimmten Kontexten Risiken darstellen kann.

CAS 123228-56-8

S-Benzylmercaptoacetyltriglycin

S-BENZYLMERCAPTOACETYLTRIGLYCINE CRS

Ref: 41-B0680000

Glycine, N-[N-[N-[[(phenylmethyl)thio]acetyl]glycyl]glycyl]- (9CI)

Ref: IN-DA000K79