1H-Indol-6-ol, 7-methoxy- is an organic compound belonging to the indole family, characterized by its bicyclic structure that includes a six-membered benzene ring fused to a five-membered nitrogen-containing pyrrole ring. This compound features a hydroxyl group (-OH) at the 6-position and a methoxy group (-OCH3) at the 7-position, which contribute to its chemical reactivity and potential biological activity. The presence of these functional groups can influence its solubility, polarity, and interaction with biological targets. Typically, compounds of this nature may exhibit various pharmacological properties, including antimicrobial, anti-inflammatory, or anticancer activities, making them of interest in medicinal chemistry. The molecular structure allows for potential hydrogen bonding and other interactions, which can affect its behavior in different environments. As with many indole derivatives, the compound may also participate in various chemical reactions, including substitution and oxidation, further expanding its utility in synthetic organic chemistry.

1H-Indol-6-ol, 7-methoxy-

1H-Indol-6-ol, 7-methoxy- ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Benzolring enthält, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring mit Stickstoff verbunden ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 7 auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen kann ihre Löslichkeit, Polarität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und andere Wechselwirkungen, die ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflussen können. Wie viele Indolderivate kann die Verbindung auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Substitution und Oxidation, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie weiter erweitert.

123229-76-5: 1H-Indol-6-ol, 7-methoxy- ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Benzolring enthält, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring mit Stickstoff verbunden ist. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 6 und eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 7 auf, die zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen kann ihre Löslichkeit, Polarität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und andere Wechselwirkungen, die ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflussen können. Wie viele Indolderivate kann die Verbindung auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Substitution und Oxidation, was ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie weiter erweitert.

CAS 123229-76-5

1H-Indol-6-ol, 7-methoxy-