2-Amino-6-ethoxybenzonitrile is an organic compound characterized by the presence of an amino group (-NH2), an ethoxy group (-OCH2CH3), and a nitrile group (-C≡N) attached to a benzene ring. This compound features a benzene ring substituted at the 2 and 6 positions, which influences its chemical reactivity and physical properties. The amino group can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents, while the ethoxy group contributes to its overall hydrophobic character. The nitrile group is known for its ability to stabilize negative charges and can participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions. 2-Amino-6-ethoxybenzonitrile may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its synthesis typically involves the introduction of the amino and ethoxy groups onto the benzene ring, followed by nitrile formation. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling this substance, as it may pose health risks if ingested or inhaled.

2-Amino-6-ethoxybenzonitrile

2-Amino-6-ethoxybenzonitril ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2), einer Ethoxygruppe (-OCH2CH3) und einer Nitrilgruppe (-C≡N) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden sind. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 2 und 6 substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht, während die Ethoxygruppe zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter beiträgt. Die Nitrilgruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, negative Ladungen zu stabilisieren, und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, teilnehmen. 2-Amino-6-ethoxybenzonitril kann biologische Aktivität aufweisen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Seine Synthese umfasst typischerweise die Einführung der Amino- und Ethoxygruppen in den Benzolring, gefolgt von der Bildung des Nitrils. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

123241-42-9: 2-Amino-6-ethoxybenzonitril ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2), einer Ethoxygruppe (-OCH2CH3) und einer Nitrilgruppe (-C≡N) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden sind. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an den Positionen 2 und 6 substituiert ist, was ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht, während die Ethoxygruppe zu ihrem insgesamt hydrophoben Charakter beiträgt. Die Nitrilgruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, negative Ladungen zu stabilisieren, und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, teilnehmen. 2-Amino-6-ethoxybenzonitril kann biologische Aktivität aufweisen, was es für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Seine Synthese umfasst typischerweise die Einführung der Amino- und Ethoxygruppen in den Benzolring, gefolgt von der Bildung des Nitrils. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

CAS 123241-42-9

2-Amino-6-ethoxybenzonitril