
CAS 1232410-49-9
:VE-821
Beschreibung:
VE-821, mit der CAS-Nummer 1232410-49-9, ist ein kleines Molekül, das hauptsächlich als selektiver Inhibitor des Enzyms ATR (Ataxia Telangiectasia und Rad3 verwandtes Protein) fungiert. Diese Verbindung hat in der Krebsforschung Aufmerksamkeit erregt, da sie das Potenzial hat, die Wirksamkeit bestimmter chemotherapeutischer Mittel zu erhöhen, indem sie die DNA-Schadenreaktionswege anspricht. VE-821 weist Eigenschaften wie ein relativ niedriges Molekulargewicht und spezifische strukturelle Merkmale auf, die ihre Interaktion mit dem ATR-Protein erleichtern. Ihre Selektivität für ATR gegenüber anderen Kinasen ist signifikant, da sie Off-Target-Effekte minimiert, was sie zu einem wertvollen Werkzeug in präklinischen und klinischen Studien macht. Darüber hinaus wurde VE-821 auf seine Rolle bei der Sensibilisierung von Krebszellen für Strahlung und andere DNA-schädigende Agenzien untersucht, wodurch es zur Entwicklung von Kombinationstherapien beiträgt, die darauf abzielen, die Behandlungsergebnisse bei verschiedenen Malignitäten zu verbessern. Während die Forschung fortschreitet, werden das volle therapeutische Potenzial und die Wirkmechanismen von VE-821 weiter untersucht.
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7 Produkte.
3-Amino-6-(4-methanesulfonylphenyl)-N-phenylpyrazine-2-carboxamide
CAS:Formel:C18H16N4O3SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:368.4096VE-821
CAS:VE-821 (ATR Inhibitor IV) is a selective ATP competitive inhibitor of ATR( Ki/IC50: 13/26 nM in cell-free assays).Formel:C18H16N4O3SReinheit:97.19% - 99.97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:368.41VE 821
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications VE 821 is a potent and selective inhibitor of DNA damage response kinase, ATR. VE 821 functions to disrupt DNA damage repair system of tumor cells, limiting their abilities for further growth.<br>References Finlay, M., et al.: Bioorg. Medn. Chem. Letters., 22, 5352 (2012);<br></p>Formel:C18H16N4O3SFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:368.41VE 821
CAS:<p>VE 821 is a chemical inhibitor that inhibits the activity of the protein ornithine decarboxylase (ODC). This enzyme is essential for the synthesis of polyamines, which are essential for cell growth. VE 821 has been shown to be effective in inhibiting the growth of solid tumours and leukemia cells. It also inhibits the production of DNA, RNA, and proteins by cells. VE 821 has minimal toxicity to healthy cells, and has been shown to work synergistically with other pharmacological agents such as radiation therapy.</p>Formel:C18H16N4O3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:368.41 g/mol






