3-Fluoro-2,5-pyridinediamine, identified by its CAS number 1232430-88-4, is an organic compound featuring a pyridine ring substituted with amino groups and a fluorine atom. This compound typically exhibits characteristics common to pyridine derivatives, such as being a polar molecule due to the presence of electronegative atoms, which can influence its solubility in various solvents. The amino groups contribute to its potential as a ligand in coordination chemistry and may enhance its reactivity in organic synthesis. The fluorine atom can affect the compound's electronic properties, potentially increasing its acidity and altering its interaction with biological targets. Additionally, 3-Fluoro-2,5-pyridinediamine may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its stability, reactivity, and potential applications in medicinal chemistry are influenced by the arrangement of its functional groups and the inherent properties of the pyridine ring. Overall, this compound represents a valuable structure for further exploration in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

3-Fluoro-2,5-pyridinediamine

3-Fluor-2,5-pyridindiamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1232430-88-4, ist eine organische Verbindung, die einen mit Aminogruppen und einem Fluoratoms substituierten Pyridinring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Pyridingeleitete typisch sind, wie z.B. eine polare Molekülstruktur aufgrund der Anwesenheit von elektronegativen Atomen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Die Aminogruppen tragen zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie bei und können ihre Reaktivität in der organischen Synthese erhöhen. Das Fluoratome kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Acidität erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Darüber hinaus kann 3-Fluor-2,5-pyridindiamin biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse für die pharmazeutische Forschung macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie werden durch die Anordnung ihrer funktionellen Gruppen und die inhärenten Eigenschaften des Pyridinrings beeinflusst. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur für weitere Erkundungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.

1232430-88-4: 3-Fluor-2,5-pyridindiamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1232430-88-4, ist eine organische Verbindung, die einen mit Aminogruppen und einem Fluoratoms substituierten Pyridinring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Pyridingeleitete typisch sind, wie z.B. eine polare Molekülstruktur aufgrund der Anwesenheit von elektronegativen Atomen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Die Aminogruppen tragen zu ihrem Potenzial als Ligand in der Koordinationschemie bei und können ihre Reaktivität in der organischen Synthese erhöhen. Das Fluoratome kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Acidität erhöht und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verändert. Darüber hinaus kann 3-Fluor-2,5-pyridindiamin biologische Aktivität zeigen, was es von Interesse für die pharmazeutische Forschung macht. Ihre Stabilität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie werden durch die Anordnung ihrer funktionellen Gruppen und die inhärenten Eigenschaften des Pyridinrings beeinflusst. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Struktur für weitere Erkundungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.

CAS 1232430-88-4

3-Fluor-2,5-pyridindiamin