5-Chloro-2,4-pyridinediamine, identified by its CAS number 1232431-08-1, is an organic compound characterized by the presence of a pyridine ring substituted with two amino groups and a chlorine atom. This compound typically exhibits a solid state at room temperature and is soluble in polar solvents due to the presence of amino groups, which can engage in hydrogen bonding. The chlorine substituent introduces a halogen functionality that can influence the compound's reactivity and stability. 5-Chloro-2,4-pyridinediamine is of interest in various fields, including medicinal chemistry and agrochemicals, due to its potential biological activity and utility as a building block in the synthesis of more complex molecules. Its chemical properties, such as melting point, boiling point, and specific reactivity, can vary based on the conditions and the presence of other functional groups in a reaction. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

5-Chloro-2,4-pyridinediamine

5-Chlor-2,4-pyridindiamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1232431-08-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit zwei Aminogruppen und einem Chloratom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Aminogruppen Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Das Chlor-Substituent führt eine Halogenfunktionalität ein, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. 5-Chlor-2,4-pyridindiamin ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Seine chemischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einer Reaktion variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

1232431-08-1: 5-Chlor-2,4-pyridindiamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1232431-08-1, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines pyridinischen Rings gekennzeichnet ist, der mit zwei Aminogruppen und einem Chloratom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Aminogruppen Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Das Chlor-Substituent führt eine Halogenfunktionalität ein, die die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. 5-Chlor-2,4-pyridindiamin ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit als Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle. Seine chemischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, können je nach Bedingungen und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen in einer Reaktion variieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 1232431-08-1

5-Chlor-2,4-pyridindiamin