3-Chloro-2,4-pyridinediamine, identified by its CAS number 1232431-15-0, is an organic compound featuring a pyridine ring substituted with two amino groups and a chlorine atom. This compound typically exhibits characteristics common to pyridine derivatives, such as being a solid at room temperature and possessing a distinct aromatic odor. The presence of amino groups contributes to its basicity and potential reactivity, allowing it to participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and coupling reactions. The chlorine atom introduces additional reactivity, making it a useful intermediate in the synthesis of pharmaceuticals and agrochemicals. Its solubility in polar solvents, such as water and alcohols, is influenced by the amino groups, which can engage in hydrogen bonding. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose health risks. Overall, 3-Chloro-2,4-pyridinediamine is a valuable compound in organic synthesis and medicinal chemistry, with potential applications in developing new therapeutic agents.

3-Chloro-2,4-pyridinediamine

3-Chlor-2,4-pyridindiamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1232431-15-0, ist eine organische Verbindung, die einen Pyridinring aufweist, der mit zwei Aminogruppen und einem Chloratom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Pyridingerüste typisch sind, wie z.B. ein Feststoff bei Raumtemperatur und einen ausgeprägten aromatischen Geruch. Die Anwesenheit von Aminogruppen trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Chloratom führt zusätzliche Reaktivität ein, was es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen wird durch die Aminogruppen beeinflusst, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-Chlor-2,4-pyridindiamin eine wertvolle Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

1232431-15-0: 3-Chlor-2,4-pyridindiamin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1232431-15-0, ist eine organische Verbindung, die einen Pyridinring aufweist, der mit zwei Aminogruppen und einem Chloratom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Pyridingerüste typisch sind, wie z.B. ein Feststoff bei Raumtemperatur und einen ausgeprägten aromatischen Geruch. Die Anwesenheit von Aminogruppen trägt zu ihrer Basizität und potenziellen Reaktivität bei, was es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Das Chloratom führt zusätzliche Reaktivität ein, was es zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen wird durch die Aminogruppen beeinflusst, die Wasserstoffbrückenbindungen eingehen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-Chlor-2,4-pyridindiamin eine wertvolle Verbindung in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie mit potenziellen Anwendungen in der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel.

CAS 1232431-15-0

3-Chlor-2,4-pyridindiamin