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CAS 1233200-59-3

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B-(5′-Phenyl[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-3-yl)boronsäure

Beschreibung:
B-(5′-Phenyl[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-3-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft. Die Verbindung weist eine komplexe Terphenylstruktur auf, die zu ihren einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften beiträgt. Typischerweise werden Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, um die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu erleichtern, und sie können auch als Liganden in der Koordinationschemie dienen. Das Vorhandensein der Phenylgruppen verbessert die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus können Boronsäuren pH-abhängiges Verhalten zeigen, das ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt ist B-(5′-Phenyl[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-3-yl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der synthetischen organischen Chemie und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialtechnik.
Formel:C24H19BO2
InChl:InChI=1S/C24H19BO2/c26-25(27)24-13-7-12-20(17-24)23-15-21(18-8-3-1-4-9-18)14-22(16-23)19-10-5-2-6-11-19/h1-17,26-27H
InChI Key:InChIKey=PMJINXYVWUMEEV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C=1C=C(C2=CC(=CC(=C2)C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4)C=CC1
Synonyme:
  • B-(5′-Phenyl[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-3-yl)boronic acid
  • (3′,5′-Diphenyl-[1,1′-biphenyl]-3-yl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(5′-phenyl[1,1′:3′,1′′-terphenyl]-3-yl)-
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