CAS 123324-71-0

4-tert-Butylphenylboronsäure

Beschreibung:

4-tert-Butylphenylboronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der in der para-Position ein tert-butylsubstituent hat. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln wie Methanol und Ethanol löslich, aber weniger löslich in unpolaren Lösungsmitteln. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der organischen Synthese und als Reagenz in Suzuki-Kopplungsreaktionen, die wichtig sind, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht die Bildung von Komplexen mit Biomolekülen, was Auswirkungen auf die medizinische Chemie und die Materialwissenschaft hat. Darüber hinaus kann 4-tert-Butylphenylboronsäure aufgrund der sterischen Hinderung durch die tert-butylgruppe einzigartige Eigenschaften aufweisen, die seine Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei allen Boronsäuren, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften.

Formel: C₁₀H₁₅BO₂

InChl: InChI=1S/C10H15BO2/c1-10(2,3)8-4-6-9(7-5-8)11(12)13/h4-7,12-13H,1-3H3

InChI Key: InChIKey=MNJYZNVROSZZQC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)(C)(C)C1=CC=C(B(O)O)C=C1

Synonyme:

• (p-tert-Butylphenyl)boronic acid
• 1,3-Benzodioxol-5-Ylboronic Acid
• 4-(tert-Butyl)phenylboronic acid
• 4-Tert-Butylbenzeneboronic
• 4-t-Butylbenzeneboronic acid
• 4-t-Butylphenylboronic acid
• 4-tert-Butyl-phenyl boronic acid:
• 4-tert-Butylbenzeneboronic acid
• B-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]boronic acid
• Boronic acid, B-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
• Boronic acid, [4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-
• [4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]boronic acid
• p-tert-Butylbenzeneboronic acid

4-tert-Butylphenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride)

CAS: 123324-71-0

Formel: C₁₀H₁₅BO₂

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 178.04

Ref: 3B-B2251

4-tert-Butylbenzeneboronic acid, 97%

CAS: 123324-71-0

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Formel: C₁₀H₁₅BO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: White to cream, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 178.04

Ref: 02-B24408

4-t-Butylphenylboronic acid

CAS: 123324-71-0

Formel: C₁₀H₁₅BO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 178.0359

Ref: IN-DA000KCC

4-tert-Butylphenylboronic acid

CAS: 123324-71-0

Formel: C₁₀H₁₅BO₂

Molekulargewicht: 178.04

Ref: 7W-GK4285

4-(tert-Butyl)benzeneboronic acid

CAS: 123324-71-0

4-(tert-Butyl)benzeneboronic acid

Formel: C₁₀H₁₅BO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white solid

Molekulargewicht: 178.04g/mol

Ref: 54-OR10399

4-tert-Butylbenzeneboronic acid

CAS: 123324-71-0

Formel: C₁₀H₁₅BO₂

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Crystalline Powder

Molekulargewicht: 178.04

Ref: 10-F010982

4-tert-Butylphenylboronic acid

CAS: 123324-71-0

4-tert-Butylphenylboronic acid is an aromatic hydrocarbon that belongs to the class of phenoxy. It is a molecule with nitrogen atoms and a molecular weight of 144.17 g/mol. 4-tert-Butylphenylboronic acid has been shown to form a copper complex in the presence of sodium trifluoroacetate, which is used for cross-coupling reactions. This compound also reacts with hydrochloric acid to form 4-methoxyphenylboronic acid and trimethyl boronate, which can be used as reaction products in organic synthesis. The stability of this compound has been studied using electrochemical impedance spectroscopy (EIS) on thin films.

Formel: C₁₀H₁₅BO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 178.04 g/mol

Ref: 3D-FB55389