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CAS 123387-49-5

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4-phenyl-1-piperidincarbonsäure 1,1-dimethylethylester

Beschreibung:
4-phenyl-1-piperidincarbonsäure 1,1-dimethylethylester, mit der CAS-Nummer 123387-49-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die an das Piperidin gebunden ist, was zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe Carbonsäureester deutet darauf hin, dass sie einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Säure und den Alkohol zu erzeugen. Typischerweise zeigen Ester wie dieser eine moderate Polarität, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die voluminöse tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) erhöht die sterische Hinderung um die Esterfunktionalität, was möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die die biologische Aktivität beeinflussen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird.
Formel:C16H23NO2
InChl:InChI=1S/C16H23NO2/c1-16(2,3)19-15(18)17-11-9-14(10-12-17)13-7-5-4-6-8-13/h4-8,14H,9-12H2,1-3H3
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)c1ccccc1
Synonyme:
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-phenyl-, 1,1-dimethylethyl ester
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