Boc-D-Glu(OFm)-OH, with the CAS number 123417-20-9, is a derivative of glutamic acid, an amino acid that plays a crucial role in various biological processes. This compound features a tert-butyloxycarbonyl (Boc) protecting group, which is commonly used in peptide synthesis to protect the amino group from unwanted reactions. The "D" indicates that it is the D-enantiomer of glutamic acid, which is significant in biochemical contexts where stereochemistry can influence biological activity. The "OFm" denotes the presence of a methoxyphenyl group, which is typically used to protect the carboxylic acid functionality. This compound is often utilized in organic synthesis and peptide chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals and biologically active compounds. Its characteristics include stability under standard laboratory conditions, solubility in organic solvents, and reactivity that can be tailored through deprotection strategies. Overall, Boc-D-Glu(OFm)-OH serves as a valuable intermediate in the synthesis of more complex molecules.

Boc-D-Glu(OFm)-OH

Boc-D-Glu(OFm)-OH, mit der CAS-Nummer 123417-20-9, ist ein Derivat der Glutaminsäure, einer Aminosäure, die eine entscheidende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen spielt. Diese Verbindung weist eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe vor unerwünschten Reaktionen zu schützen. Das "D" zeigt an, dass es sich um das D-Enantiomer der Glutaminsäure handelt, was in biochemischen Kontexten von Bedeutung ist, in denen die Stereochemie die biologische Aktivität beeinflussen kann. Das "OFm" bezeichnet das Vorhandensein einer Methoxyphenylgruppe, die typischerweise verwendet wird, um die Funktionalität der Carbonsäure zu schützen. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und der Peptidchemie eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen. Zu den Eigenschaften gehören Stabilität unter Standardlaborbedingungen, Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine Reaktivität, die durch Deprotektionsstrategien angepasst werden kann. Insgesamt dient Boc-D-Glu(OFm)-OH als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle.

123417-20-9: Boc-D-Glu(OFm)-OH, mit der CAS-Nummer 123417-20-9, ist ein Derivat der Glutaminsäure, einer Aminosäure, die eine entscheidende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen spielt. Diese Verbindung weist eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um die Aminogruppe vor unerwünschten Reaktionen zu schützen. Das "D" zeigt an, dass es sich um das D-Enantiomer der Glutaminsäure handelt, was in biochemischen Kontexten von Bedeutung ist, in denen die Stereochemie die biologische Aktivität beeinflussen kann. Das "OFm" bezeichnet das Vorhandensein einer Methoxyphenylgruppe, die typischerweise verwendet wird, um die Funktionalität der Carbonsäure zu schützen. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und der Peptidchemie eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen. Zu den Eigenschaften gehören Stabilität unter Standardlaborbedingungen, Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine Reaktivität, die durch Deprotektionsstrategien angepasst werden kann. Insgesamt dient Boc-D-Glu(OFm)-OH als wertvolles Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle.

Boc-d-glu(ofm)-oh

D-Glutamic acid, N-Boc-, 5-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester

CAS 123417-20-9

Boc-D-Glu(OFm)-OH

Boc-d-glu(ofm)-oh

Ref: IN-DA009GR6

D-Glutamic acid, N-Boc-, 5-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester

Ref: 54-OR1075228

(R)-5-((9H-fluoren-9-yl)methoxy)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-oxopentanoic acid

Ref: 10-F767215