The chemical substance known as (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,4-difluoro, with the CAS number 1234323-60-4, is a compound that features a chiral center, indicating it exists in two enantiomeric forms. This compound contains a fluorenyl group, which is a polycyclic aromatic hydrocarbon, contributing to its hydrophobic characteristics and potential for π-π stacking interactions. The presence of the difluoro substituents enhances its electronic properties and may influence its reactivity and solubility. The methoxycarbonyl group serves as a protective group for the amine, which can be important in synthetic applications, particularly in peptide synthesis. The stereochemistry of the compound is significant for its biological activity, as the (S) configuration may interact differently with biological targets compared to its (R) counterpart. Overall, this compound is of interest in medicinal chemistry and organic synthesis due to its unique structural features and potential applications in drug development.

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,4-difluo

Die chemische Substanz, die als (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,4-difluorro bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1234323-60-4, ist eine Verbindung, die ein chirales Zentrum aufweist, was darauf hinweist, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert. Diese Verbindung enthält eine Fluorenylgruppe, die ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff ist und zu ihren hydrophoben Eigenschaften und dem Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen beiträgt. Das Vorhandensein der Difluorsubstituenten verbessert ihre elektronischen Eigenschaften und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Die Methoxycarbonylgruppe dient als Schutzgruppe für die Amin, was in synthetischen Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese, wichtig sein kann. Die Stereochemie der Verbindung ist für ihre biologische Aktivität von Bedeutung, da die (S)-Konfiguration möglicherweise anders mit biologischen Zielen interagiert als ihre (R)-Gegenstück. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

1234323-60-4: Die chemische Substanz, die als (S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,4-difluorro bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1234323-60-4, ist eine Verbindung, die ein chirales Zentrum aufweist, was darauf hinweist, dass sie in zwei enantiomeren Formen existiert. Diese Verbindung enthält eine Fluorenylgruppe, die ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff ist und zu ihren hydrophoben Eigenschaften und dem Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen beiträgt. Das Vorhandensein der Difluorsubstituenten verbessert ihre elektronischen Eigenschaften und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Die Methoxycarbonylgruppe dient als Schutzgruppe für die Amin, was in synthetischen Anwendungen, insbesondere in der Peptidsynthese, wichtig sein kann. Die Stereochemie der Verbindung ist für ihre biologische Aktivität von Bedeutung, da die (S)-Konfiguration möglicherweise anders mit biologischen Zielen interagiert als ihre (R)-Gegenstück. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung von Interesse in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese.

(S)-Fmoc-2-Amino-4,4-Difluoropentanoic?Acid

CAS 1234323-60-4

(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4,4-difluor

(S)-Fmoc-2-Amino-4,4-Difluoropentanoic?Acid

Ref: 54-PC110493

(S)-Fmoc-2-Amino-4,4-Difluoropentanoic?Acid

Ref: 10-F553799