The chemical substance known as (1S,5R,6S)-methyl 5-(pentan-3-yloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate, with the CAS number 1234466-26-2, is characterized by its unique bicyclic structure, which includes a bicyclo[4.1.0] framework. This compound features a carboxylate ester functional group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the pentan-3-yloxy substituent indicates that it has an ether linkage, which can influence its solubility and interaction with other molecules. The stereochemistry, denoted by the (1S,5R,6S) configuration, suggests that the compound has specific spatial arrangements that may affect its biological activity and chemical properties. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry and materials science due to their structural complexity and potential for diverse reactivity. Overall, this substance exemplifies the intricate nature of organic compounds, where small changes in structure can lead to significant differences in properties and applications.

(1S,5R,6S)-methyl 5-(pentan-3-yloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-ene-3-carboxylate

Die chemische Substanz, die als (1S,5R,6S)-methyl 5-(pentan-3-yloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1234466-26-2, zeichnet sich durch ihre einzigartige bicyclische Struktur aus, die ein bicyclo[4.1.0]-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxylatester-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein des Pentan-3-yloxy-Substituenten deutet darauf hin, dass sie eine Etherbindung hat, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1S,5R,6S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und chemischen Eigenschaften beeinflussen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und des Potenzials für vielfältige Reaktivität. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die komplexe Natur organischer Verbindungen, bei denen kleine Änderungen in der Struktur zu signifikanten Unterschieden in Eigenschaften und Anwendungen führen können.

1234466-26-2: Die chemische Substanz, die als (1S,5R,6S)-methyl 5-(pentan-3-yloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 1234466-26-2, zeichnet sich durch ihre einzigartige bicyclische Struktur aus, die ein bicyclo[4.1.0]-Gerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine Carboxylatester-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein des Pentan-3-yloxy-Substituenten deutet darauf hin, dass sie eine Etherbindung hat, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (1S,5R,6S) bezeichnet wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre biologische Aktivität und chemischen Eigenschaften beeinflussen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und des Potenzials für vielfältige Reaktivität. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die komplexe Natur organischer Verbindungen, bei denen kleine Änderungen in der Struktur zu signifikanten Unterschieden in Eigenschaften und Anwendungen führen können.

CAS 1234466-26-2

(1S,5R,6S)-methyl 5-(pentan-3-yloxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-carboxylat

Methyl (1S,5R,6R)-5-(1-ethylpropoxy)-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-2-ene-3-carboxylate

Ref: TR-M147840