CAS 1234615-92-9

6-Brom-4-chlor-1,8-naphthyridin-3-carbonitril

Beschreibung:

6-Brom-4-chlor-1,8-naphthyridin-3-carbonitril ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Naphthyridin-Kern gekennzeichnet ist, der sowohl Brom- als auch Chlor-Substituenten aufweist. Die Anwesenheit der Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer biologischen Aktivität und ihrer Fähigkeit, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen, verwendet. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie im Bereich der Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Darüber hinaus können die Halogen-Substituenten die Löslichkeit, Stabilität und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, die für ihre Leistung in synthetischen Anwendungen entscheidend sind. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Halogenen und der Cyanogruppe beachtet werden, die Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 6-Brom-4-chlor-1,8-naphthyridin-3-carbonitril eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Kontexten.

Formel: C₉H₃BrClN₃

InChl: InChI=1S/C9H3BrClN3/c10-6-1-7-8(11)5(2-12)3-13-9(7)14-4-6/h1,3-4H

InChI Key: InChIKey=NNMBKEMIEHGWPL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ClC=1C2=C(N=CC1C#N)N=CC(Br)=C2

Synonyme:

• 6-Bromo-4-chloro-1,8-naphthyridine-3-carbonitrile
• 1,8-Naphthyridine-3-carbonitrile, 6-bromo-4-chloro-