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CAS 1234616-31-9

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Ethyl 3-amino-5-bromothieno[2,3-b]pyridin-2-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 3-amino-5-bromothieno[2,3-b]pyridin-2-carboxylat ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die ein Thieno[2,3-b]pyridin-Ringsystem umfasst. Diese Verbindung weist eine ethylesterfunktionelle Gruppe, eine Aminogruppe und ein Bromsubstituent auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und kann die Löslichkeit und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Ethyl 3-amino-5-bromothieno[2,3-b]pyridin-2-carboxylat kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Seine molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Wie bei vielen Heterocyclen kann die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die sowohl in Labor- als auch in Industrieumgebungen wichtige Überlegungen sind.
Formel:C10H9BrN2O2S
InChl:InChI=1S/C10H9BrN2O2S/c1-2-15-10(14)8-7(12)6-3-5(11)4-13-9(6)16-8/h3-4H,2,12H2,1H3
InChI Key:InChIKey=OFFUKMQZOCHIJU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:NC=1C=2C(SC1C(OCC)=O)=NC=C(Br)C2
Synonyme:
  • Thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid, 3-amino-5-bromo-, ethyl ester
  • Ethyl 3-amino-5-bromothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate
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