CAS 123529-83-9

2-(4-chlorphenoxy)-1-(2-thioxo-3-thiazolidinyl)ethanon

Beschreibung:

2-(4-chlorphenoxy)-1-(2-thioxo-3-thiazolidinyl)ethanon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 123529-83-9, ist eine chemische Verbindung, die einen Thiazolidinonring aufweist, der für seine potenzielle biologische Aktivität bemerkenswert ist. Diese Verbindung enthält eine Chlorphenoxygruppe, die zu ihrer Lipophilie beiträgt und möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Die Thiazolidinon-Gruppe ist durch das Vorhandensein von Schwefel- und Stickstoffatomen gekennzeichnet, die ihre Reaktivität und biologischen Eigenschaften verbessern können. Die Verbindung kann verschiedene pharmakologische Wirkungen zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere in Bereichen, die mit entzündungshemmenden oder antimikrobiellen Aktivitäten zusammenhängen. Bestimmte Eigenschaften wie Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität würden jedoch von den Bedingungen abhängen, unter denen die Verbindung untersucht wird. Wie bei vielen synthetischen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Umweltauswirkungen unerlässlich. Weitere Forschungen wären notwendig, um ihre Eigenschaften und Anwendungen vollständig zu klären.

Formel: C₁₁H₁₀ClNO₂S₂

InChl: InChI=1S/C11H10ClNO2S2/c12-8-1-3-9(4-2-8)15-7-10(14)13-5-6-17-11(13)16/h1-4H,5-7H2

InChI Key: InChIKey=RYCPHYJFWWTTAU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(COC1=CC=C(Cl)C=C1)(=O)N2C(=S)SCC2

Synonyme:

• 2-Thiazolidinethione, 3-[(4-chlorophenoxy)acetyl]-
• 2-(4-Chlorophenoxy)-1-(2-thioxo-3-thiazolidinyl)ethanone
• 2-(4-Chlorophenoxy)-1-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)ethanone
• Ethanone, 2-(4-chlorophenoxy)-1-(2-thioxo-3-thiazolidinyl)-
• 2-(4-Chlorophenoxy)-1-(2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-3-yl)ethan-1-one