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CAS 123606-62-2

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Uridin, 2'-desoxy-, 5'-benzoat

Beschreibung:
Uridin, 2'-desoxy-, 5'-benzoat, mit der CAS-Nummer 123606-62-2, ist ein modifiziertes Nukleosidderivat der Uridin. Diese Verbindung weist eine Benzoatgruppe auf, die an der 5'-Position des Zuckermoleküls, das ein Desoxyribose ist, angebracht ist, was darauf hinweist, dass es im Vergleich zu Ribonukleosiden ein Sauerstoffatom an der 2'-Position fehlt. Die Anwesenheit der Benzoatgruppe erhöht die Lipophilie des Moleküls, was potenziell seine biologische Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen könnte. Uridin-Derivate werden oft wegen ihrer Rolle im Zellstoffwechsel, in der Nukleinsäuresynthese und als potenzielle therapeutische Mittel untersucht. Die Modifikation an der 5'-Position kann die Wechselwirkung der Verbindung mit Enzymen und Rezeptoren beeinflussen, was sie für die biochemische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus könnte die Verbindung einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der molekularbiologischen Studien, untersucht werden könnten. Wie bei vielen Nukleosid-Analoga wären Stabilität, Reaktivität und biologische Wirkungen wichtige Forschungsbereiche.
Formel:C16H16N2O6
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2 Produkte.
  • Uridine, 2'-deoxy-, 5'-benzoate

    CAS:
    Formel:C16H16N2O6
    Molekulargewicht:332.308

    Ref: IN-DA000KUV

    ne
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  • 5'-O-Benzoyl-2'-deoxyuridine

    CAS:
    <p>5'-O-Benzoyl-2'-deoxyuridine is a synthetic nucleoside that is a component of DNA. 5'-O-Benzoyl-2'-deoxyuridine is used as an antiviral agent and for the treatment of some cancers, including lymphomas, leukemia, and certain types of solid tumors. It has also been shown to be effective in the treatment of hepatitis B virus infection. This compound inhibits viral replication by competing with natural nucleosides for incorporation into DNA and RNA. 5'-O-Benzoyl-2'-deoxyuridine binds to double helix DNA at the groove between adenine and thymine bases and prevents further binding of nucleotides to this site. It also inhibits viral DNA synthesis by preventing conversion of ribonucleotides to deoxynucleosides. This drug is not active against bacteria or fungi; however, it can cause serious side effects such as pancreatitis and liver toxicity.</p>
    Formel:C16H16N2O6
    Reinheit:Min. 95%
    Molekulargewicht:332.32 g/mol

    Ref: 3D-NB09433

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