1,3-Diiodo-5-fluorobenzene is an aromatic halogenated compound characterized by the presence of two iodine atoms and one fluorine atom attached to a benzene ring. The molecular structure features iodine substituents at the 1 and 3 positions and a fluorine substituent at the 5 position, contributing to its unique reactivity and properties. This compound is typically a solid at room temperature and is known for its relatively low solubility in water, while being more soluble in organic solvents. The presence of halogens, particularly iodine, can enhance the compound's reactivity in nucleophilic substitution reactions, making it useful in various synthetic applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the fluorine atom can influence the electronic properties of the molecule, potentially affecting its biological activity and interaction with other chemical species. Safety precautions should be taken when handling this compound, as halogenated compounds can pose health risks and environmental concerns.

1,3-DIIODO-5-FLUOROBENZENE

1,3-Diiod-5-fluorbenzol ist eine aromatische halogenierte Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Iodatomen und einem Fluoratoms, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist Iodsubstituenten an den Positionen 1 und 3 sowie einen Fluorsubstituenten an der Position 5 auf, was zu seiner einzigartigen Reaktivität und seinen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Das Vorhandensein von Halogenen, insbesondere Iod, kann die Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, nützlich macht. Darüber hinaus kann das Fluoratoms die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine biologische Aktivität und Interaktion mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

123629-53-8: 1,3-Diiod-5-fluorbenzol ist eine aromatische halogenierte Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Iodatomen und einem Fluoratoms, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist Iodsubstituenten an den Positionen 1 und 3 sowie einen Fluorsubstituenten an der Position 5 auf, was zu seiner einzigartigen Reaktivität und seinen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und ist bekannt für ihre relativ geringe Löslichkeit in Wasser, während sie in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Das Vorhandensein von Halogenen, insbesondere Iod, kann die Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, nützlich macht. Darüber hinaus kann das Fluoratoms die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine biologische Aktivität und Interaktion mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

CAS 123629-53-8

1,3-Diiod-5-fluorbenzol

Benzene, 1-fluoro-3,5-diiodo-

Ref: IN-DA000KW9

1-Fluoro-3,5-Diiodo-Benzene

Ref: TR-F257100