2-(3-Azetidinyl)pyrimidine is a chemical compound characterized by its pyrimidine ring, which is a six-membered heterocyclic structure containing two nitrogen atoms at positions 1 and 3. The presence of a 3-azetidinyl group, a four-membered cyclic amine, at the 2-position of the pyrimidine ring contributes to its unique properties. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its molecular structure suggests potential interactions with biological targets, possibly influencing various biochemical pathways. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions and the presence of functional groups. Additionally, its synthesis may involve specific organic reactions, such as cyclization or substitution, to achieve the desired structure. As with many heterocycles, 2-(3-Azetidinyl)pyrimidine could serve as a scaffold for further modifications, potentially leading to derivatives with enhanced pharmacological profiles. Safety and handling considerations are essential, as with all chemical substances, to mitigate any risks associated with its use.

2-(3-Azetidinyl)pyrimidine

2-(3-Azetidinyl)pyrimidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer 3-Azetidinin-Gruppe, einer viergliedrigen cyclischen Amine, an der Position 2 des Pyrimidinrings trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die möglicherweise verschiedene biochemische Wege beeinflussen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen variieren. Darüber hinaus kann ihre Synthese spezifische organische Reaktionen wie Cyclisierung oder Substitution umfassen, um die gewünschte Struktur zu erreichen. Wie viele Heterocyclen könnte 2-(3-Azetidinyl)pyrimidin als Gerüst für weitere Modifikationen dienen, was möglicherweise zu Derivaten mit verbesserten pharmakologischen Profilen führt. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind ebenso wichtig wie bei allen chemischen Substanzen, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

1236861-61-2: 2-(3-Azetidinyl)pyrimidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrimidinring gekennzeichnet ist, eine sechsgliedrige heterocyclische Struktur, die zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Die Anwesenheit einer 3-Azetidinin-Gruppe, einer viergliedrigen cyclischen Amine, an der Position 2 des Pyrimidinrings trägt zu seinen einzigartigen Eigenschaften bei. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, die möglicherweise verschiedene biochemische Wege beeinflussen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen variieren. Darüber hinaus kann ihre Synthese spezifische organische Reaktionen wie Cyclisierung oder Substitution umfassen, um die gewünschte Struktur zu erreichen. Wie viele Heterocyclen könnte 2-(3-Azetidinyl)pyrimidin als Gerüst für weitere Modifikationen dienen, was möglicherweise zu Derivaten mit verbesserten pharmakologischen Profilen führt. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind ebenso wichtig wie bei allen chemischen Substanzen, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

CAS 1236861-61-2

2-(3-Azetidinyl)pyrimidin