(S)-1,2-EPOXYPENTANE, with the CAS number 123731-68-0, is a chiral epoxide compound characterized by a five-carbon chain with an epoxide functional group. This compound features a three-membered cyclic ether, which is formed by the reaction of an alkene with a peracid, resulting in the formation of an epoxide. The "(S)" designation indicates that the molecule has a specific stereochemistry, which can influence its reactivity and interactions with biological systems. Epoxides are known for their high reactivity due to the strained ring structure, making them useful intermediates in organic synthesis. They can undergo various reactions, including ring-opening reactions with nucleophiles, which can lead to the formation of alcohols, amines, or other functional groups. The presence of the epoxide group also imparts unique properties, such as increased polarity and potential for hydrogen bonding. Overall, (S)-1,2-EPOXYPENTANE is significant in both synthetic organic chemistry and potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to its reactivity and stereochemical properties.

(S)-1,2-EPOXYPENTANE

(S)-1,2-Epoxypentan, mit der CAS-Nummer 123731-68-0, ist eine chirale Epoxidverbindung, die durch eine fünf Kohlenstoff lange Kette mit einer Epoxidfunktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen dreigliedrigen cyclischen Ether auf, der durch die Reaktion eines Alkens mit einer Peressigsäure entsteht, was zur Bildung eines Epoxids führt. Die Bezeichnung "(S)" zeigt an, dass das Molekül eine spezifische Stereochemie hat, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Epoxide sind bekannt für ihre hohe Reaktivität aufgrund der angespannten Ringstruktur, was sie zu nützlichen Intermediaten in der organischen Synthese macht. Sie können verschiedene Reaktionen durchlaufen, einschließlich Ringöffnungsreaktionen mit Nucleophilen, die zur Bildung von Alkoholen, Aminen oder anderen funktionellen Gruppen führen können. Die Anwesenheit der Epoxidgruppe verleiht auch einzigartige Eigenschaften, wie erhöhte Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen. Insgesamt ist (S)-1,2-Epoxypentan sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund seiner Reaktivität und stereochemischen Eigenschaften von Bedeutung.

123731-68-0: (S)-1,2-Epoxypentan, mit der CAS-Nummer 123731-68-0, ist eine chirale Epoxidverbindung, die durch eine fünf Kohlenstoff lange Kette mit einer Epoxidfunktionalität gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen dreigliedrigen cyclischen Ether auf, der durch die Reaktion eines Alkens mit einer Peressigsäure entsteht, was zur Bildung eines Epoxids führt. Die Bezeichnung "(S)" zeigt an, dass das Molekül eine spezifische Stereochemie hat, die seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Epoxide sind bekannt für ihre hohe Reaktivität aufgrund der angespannten Ringstruktur, was sie zu nützlichen Intermediaten in der organischen Synthese macht. Sie können verschiedene Reaktionen durchlaufen, einschließlich Ringöffnungsreaktionen mit Nucleophilen, die zur Bildung von Alkoholen, Aminen oder anderen funktionellen Gruppen führen können. Die Anwesenheit der Epoxidgruppe verleiht auch einzigartige Eigenschaften, wie erhöhte Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen. Insgesamt ist (S)-1,2-Epoxypentan sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund seiner Reaktivität und stereochemischen Eigenschaften von Bedeutung.

CAS 123731-68-0

(S)-1,2-Epoxypentan

(2S)-2-propyloxirane

Ref: IN-DA000L02