CAS 1237535-79-3
:5-Chlor-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-on
Beschreibung:
5-Chlor-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-on ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Naphthyridinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen bicyclischen System mit Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 5 und einer Carbonylgruppe an der Position 2 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann je nach spezifischen Bedingungen eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Naphthyridinderivate häufig wegen ihrer antimikrobiellen, entzündungshemmenden und krebsbekämpfenden Eigenschaften untersucht werden. Die Synthese der Verbindung kann mehrstufige organische Reaktionen umfassen, und ihre Stabilität kann von Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie viele Heterocyclen kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Zyklisierungsprozesse, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.
Formel:C8H7ClN2O
InChl:InChI=1S/C8H7ClN2O/c9-6-3-4-10-8-5(6)1-2-7(12)11-8/h3-4H,1-2H2,(H,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=FLVDHGPUIZYARJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C2C(=NC(=O)CC2)NC=C1
Synonyme:- 1,8-Naphthyridin-2(1H)-one, 5-chloro-3,4-dihydro-
- 5-Chloro-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
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5-Chloro-3,4-dihydro-1,8-naphthyridin-2(1H)-one
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C8H7ClN2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:182.607
