CAS 123788-44-3
:N-(5-brompyridin-2-yl)-2-methylpropanamid
Beschreibung:
N-(5-brompyridin-2-yl)-2-methylpropanamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Carbonsäure mit einer Amin abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen pyridinring auf, der an der Position 5 mit einem Bromatom substituiert ist, und eine Amidgruppe, die an einer verzweigten Alkylkette, spezifisch 2-Methylpropanamid, angebracht ist. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu bemerkenswerten elektrophilen Eigenschaften, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Der Pyridinring trägt zur Aromatizität der Verbindung bei und kann deren Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die verzweigte Alkylkette die sterische Hinderung und die allgemeinen molekularen Wechselwirkungen beeinflussen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der sie untersucht wird. Insgesamt ist N-(5-brompyridin-2-yl)-2-methylpropanamid eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C9H11BrN2O
InChl:InChI=1/C9H11BrN2O/c1-6(2)9(13)12-8-4-3-7(10)5-11-8/h3-6H,1-2H3,(H,11,12,13)
SMILES:CC(C)C(=Nc1ccc(cn1)Br)O
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