CAS 123802-80-2

(R)-2-Benzyl-3-hydroxypropansäure

Beschreibung:

(R)-2-Benzyl-3-hydroxypropansäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die (R)-Konfiguration am chiralen Zentrum angezeigt wird. Diese Verbindung weist eine Benzylgruppe auf, die am zweiten Kohlenstoff eines Propansäure-Rückgrats angebracht ist, zusammen mit einer Hydroxylgruppe am dritten Kohlenstoff. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als hydroxyliertes Fettsäurederivat bei, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung sowohl saure als auch hydrophile Eigenschaften aufgrund der Carbonsäurefunktionalität und der Hydroxylgruppe aufweist. Ihre chirale Natur kann auch einzigartige biologische Aktivitäten verleihen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die CAS-Nummer 123802-80-2 identifiziert diese Substanz eindeutig in chemischen Datenbanken und erleichtert ihr Studium und ihre Anwendung in verschiedenen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese. Insgesamt stellt (R)-2-Benzyl-3-hydroxypropansäure eine vielseitige Verbindung mit potenzieller Nützlichkeit sowohl in der Forschung als auch in der Industrie dar.

Formel: C₁₀H₁₂O₃

(R)-2-Hydroxymethyl-3-phenylpropionic acid

CAS: 123802-80-2

Formel: C₁₀H₁₂O₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 180.2005

Ref: IN-DA000L3L

(R)-2-BENZYL-3-HYDROXYPROPANOIC ACID

CAS: 123802-80-2

Formel: C₁₀H₁₂O₃

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 180.203

Ref: 10-F472562

(R)-2-Benzyl-3-hydroxypropionic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 123802-80-2

Applications (R)-2-Benzyl-3-hydroxypropionic Acid is used as a reagent for inhibition of stereochemistry of hydroxamate inhibitors for thermolysin.
References Jin, Y., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 8, 3515 (1998);

Formel: C₁₀H₁₂O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 180.2

Ref: TR-B279010