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CAS 1238196-66-1

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4-Chlor-2-hydroxyphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Chlor-2-hydroxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an eine phenolische Struktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Chloratom und eine Hydroxylgruppe im aromatischen Ring auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beitragen. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht. Die boronsäurefunktionelle Gruppe ermöglicht die Bildung von kovalenten Bindungen mit Diolen, was in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, besonders wertvoll ist. Darüber hinaus kann diese Verbindung an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen erleichtern. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und ihr Reaktivitätsprofil machen sie zu einem bedeutenden Zwischenprodukt in der Synthese komplexer organischer Moleküle. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C6H6BClO3
InChl:InChI=1S/C6H6BClO3/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3,9-11H
InChI Key:InChIKey=XBNRJKSGOLRSRX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=C(O)C=C(Cl)C=C1
Synonyme:
  • 4-Chloro-2-hydroxyphenylboronic acid
  • 2-Hydroxy-4-chlorophenylboronic acid
  • B-(4-Chloro-2-hydroxyphenyl)boronic acid
  • Boronic acid, B-(4-chloro-2-hydroxyphenyl)-
  • EOS-60945
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