CAS 1238337-04-6

B-Imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylboronsäure

Beschreibung:

B-Imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Imidazol- und einen Pyrimidinring kombiniert. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der organischen Synthese, nützlich macht. Die Anwesenheit der boronsäurefunktionellen Gruppe ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Darüber hinaus kann die Verbindung eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen und an Kreuzkupplungsreaktionen teilnehmen, die wertvoll sind, um komplexe organische Moleküle zu konstruieren. Ihre spezifische Reaktivität und Stabilität können durch die umgebenden funktionellen Gruppen und die allgemeine molekulare Umgebung beeinflusst werden. Wie viele Boronsäuren kann sie auch ein pH-abhängiges Verhalten aufweisen, das ihren Ionisierungszustand und ihre Reaktivität unter verschiedenen Bedingungen beeinflusst. Insgesamt ist B-Imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in der chemischen Forschung und der Arzneimittelentwicklung.

Formel: C₆H₆BN₃O₂

InChl: InChI=1S/C6H6BN3O2/c11-7(12)5-4-9-6-8-2-1-3-10(5)6/h1-4,11-12H

InChI Key: InChIKey=YCAGNIQDPLSAPZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C=1N2C(=NC1)N=CC=C2

Synonyme:

• B-Imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-ylboronic acid
• Boronic acid, B-imidazo[1,2-a]pyrimidin-3-yl-