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CAS 123875-21-8

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3-Chlor-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridazin

Beschreibung:
3-Chlor-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridazin ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre komplexe fusionierte Ringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Benzopyrano- als auch Pyridazin-Moieties enthält. Diese Verbindung weist ein Chlor-Substituenten an der Position 3 auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Anwesenheit mehrerer aromatischer Ringe trägt zu ihrer Stabilität und ihrem Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen bei. Typischerweise zeigen Verbindungen dieser Art interessante biologische Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Darüber hinaus würden die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen funktionellen Gruppen und deren Anordnung innerhalb des Moleküls beeinflusst. Wie bei vielen Heterocyclen spielen die elektronischen Eigenschaften und sterischen Faktoren eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der Reaktivität der Verbindung und ihrer Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre spezifischen Anwendungen und biologischen Aktivitäten zu klären.
Formel:C11H7ClN2O
InChl:InChI=1S/C11H7ClN2O/c12-10-5-7-6-15-9-4-2-1-3-8(9)11(7)14-13-10/h1-5H,6H2
InChI Key:InChIKey=CTTAKIWDRFXVBY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=C2C(C=3C(OC2)=CC=CC3)=NN1
Synonyme:
  • 5H-[1]Benzopyrano[4,3-c]pyridazine, 3-chloro-
  • 3-Chloro-5H-[1]benzopyrano[4,3-c]pyridazine
  • 3-Chloro-5H-chromeno[4,3-c]pyridazine
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