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CAS 1239460-82-2

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5,6-Dibromothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-on

Beschreibung:
5,6-Dibromothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-on ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre fusionierten Thieno- und Pyrimidinringe gekennzeichnet ist, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Die Anwesenheit von zwei Bromatomen an den Positionen 5 und 6 erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre unpolaren Eigenschaften widerspiegelt. Die Struktur der Thienopyrimidin ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Verbindung kann auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die auf das konjugierte System zurückzuführen sind, das von den aromatischen Ringen gebildet wird. Ihre Synthese und Charakterisierung sind von Interesse in der Forschung, insbesondere in den Bereichen der Arzneimittelentdeckung und der Materialwissenschaft. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen im Zusammenhang mit halogenierten organischen Verbindungen bestehen.
Formel:C6H2Br2N2OS
InChl:InChI=1S/C6H2Br2N2OS/c7-3-2-5(11)9-1-10-6(2)12-4(3)8/h1H,(H,9,10,11)
InChI Key:InChIKey=VPUOHESABWTXNI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C2=C(SC1Br)NC=NC2=O
Synonyme:
  • 5,6-Dibromothieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
  • Thieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one, 5,6-dibromo-
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