2-Thiazolecarboxylic acid, 4-(4-methylphenyl)-, with the CAS number 123971-35-7, is an organic compound characterized by its thiazole ring structure, which is a five-membered heterocyclic ring containing sulfur and nitrogen. This compound features a carboxylic acid functional group, contributing to its acidic properties, and a para-substituted 4-methylphenyl group, which influences its chemical reactivity and solubility. The presence of the thiazole moiety often imparts biological activity, making such compounds of interest in pharmaceutical research. Typically, compounds like this may exhibit moderate to high polarity due to the carboxylic acid group, affecting their solubility in polar solvents. Additionally, the aromatic ring can provide stability and influence the compound's interaction with biological targets. The synthesis of this compound may involve standard organic reactions such as acylation or condensation, and its applications could range from agrochemicals to pharmaceuticals, depending on its specific biological activity and properties.

2-Thiazolecarboxylic acid,4-(4-methylphenyl)-

Die 2-Thiazolecarbonsäure, 4-(4-Methylphenyl)-, mit der CAS-Nummer 123971-35-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring enthält, der Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylgruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie eine para-substituierte 4-Methylphenylgruppe, die ihre chemische Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Das Vorhandensein der Thiazolgruppe verleiht oft biologische Aktivität, was solche Verbindungen in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Carboxylgruppe aufweisen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann der aromatische Ring Stabilität bieten und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Synthese dieser Verbindung kann Standardreaktionen der organischen Chemie wie Acylierung oder Kondensation umfassen, und ihre Anwendungen können von Agrochemikalien bis hin zu pharmazeutischen Produkten reichen, abhängig von ihrer spezifischen biologischen Aktivität und Eigenschaften.

123971-35-7: Die 2-Thiazolecarbonsäure, 4-(4-Methylphenyl)-, mit der CAS-Nummer 123971-35-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen heterozyklischen Ring enthält, der Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylgruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie eine para-substituierte 4-Methylphenylgruppe, die ihre chemische Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Das Vorhandensein der Thiazolgruppe verleiht oft biologische Aktivität, was solche Verbindungen in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Typischerweise können Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Carboxylgruppe aufweisen, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann der aromatische Ring Stabilität bieten und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Synthese dieser Verbindung kann Standardreaktionen der organischen Chemie wie Acylierung oder Kondensation umfassen, und ihre Anwendungen können von Agrochemikalien bis hin zu pharmazeutischen Produkten reichen, abhängig von ihrer spezifischen biologischen Aktivität und Eigenschaften.

CAS 123971-35-7

2-Thiazolcarbonsäure, 4-(4-methylphenyl)-

2-Thiazolecarboxylic acid, 4-(4-methylphenyl)-

Ref: IN-DA000LAW

4-(P-TOLYL)THIAZOLE-2-CARBOXYLIC ACID

Ref: 10-F305472