2-Thiazolecarboxylic acid, 4-(4-methoxyphenyl)-, with the CAS number 123971-42-6, is an organic compound characterized by its thiazole and carboxylic acid functional groups. The thiazole ring contributes to its heterocyclic nature, while the carboxylic acid group imparts acidic properties. The presence of the 4-(4-methoxyphenyl) substituent indicates that the compound has a methoxy group attached to a phenyl ring, which can influence its solubility and reactivity. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its molecular structure suggests potential interactions with biological targets, and it may participate in various chemical reactions typical of carboxylic acids and heterocycles. Additionally, the compound's properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would depend on its specific molecular interactions and the presence of functional groups. Overall, 2-Thiazolecarboxylic acid, 4-(4-methoxyphenyl)- is a compound of interest in organic synthesis and medicinal chemistry.

2-Thiazolecarboxylic acid,4-(4-methoxyphenyl)-

Die 2-Thiazolecarbonsäure, 4-(4-Methoxyphenyl)-, mit der CAS-Nummer 123971-42-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Thiazol und Carbonsäure gekennzeichnet ist. Der Thiazolring trägt zu ihrer heterozyklischen Natur bei, während die Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften verleiht. Die Anwesenheit des 4-(4-Methoxyphenyl)-Substituenten zeigt an, dass die Verbindung eine Methoxygruppe hat, die an einen Phenylring gebunden ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Carbonsäuren und Heterocyclen sind. Darüber hinaus würden die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist die 2-Thiazolecarbonsäure, 4-(4-Methoxyphenyl)-, eine Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

123971-42-6: Die 2-Thiazolecarbonsäure, 4-(4-Methoxyphenyl)-, mit der CAS-Nummer 123971-42-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen Thiazol und Carbonsäure gekennzeichnet ist. Der Thiazolring trägt zu ihrer heterozyklischen Natur bei, während die Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften verleiht. Die Anwesenheit des 4-(4-Methoxyphenyl)-Substituenten zeigt an, dass die Verbindung eine Methoxygruppe hat, die an einen Phenylring gebunden ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für Carbonsäuren und Heterocyclen sind. Darüber hinaus würden die Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von ihren spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt ist die 2-Thiazolecarbonsäure, 4-(4-Methoxyphenyl)-, eine Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

CAS 123971-42-6

2-Thiazolcarbonsäure, 4-(4-methoxyphenyl)-

2-Thiazolecarboxylic acid, 4-(4-methoxyphenyl)-

Ref: IN-DA000LAV