3-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenylmethanol, identified by its CAS number 123987-13-3, is an organic compound characterized by the presence of a phenyl group attached to a methanol moiety, with a 4-methylpiperazine substituent. This compound typically exhibits a white to off-white crystalline appearance and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to the hydroxyl group in the methanol part of its structure. The piperazine ring contributes to its potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The presence of the methyl group on the piperazine enhances its lipophilicity, which can influence its pharmacokinetic properties. Additionally, the compound may engage in hydrogen bonding due to the hydroxyl group, affecting its interactions with biological targets. Overall, 3-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylmethanol is a compound with notable structural features that may confer specific chemical reactivity and biological activity.

3-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PHENYL]METHANOL

3-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenylmethanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 123987-13-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Phenylgruppe, die an eine Methanol-Einheit gebunden ist, mit einem 4-Methylpiperazin-Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Hydroxylgruppe im Methanolteil ihrer Struktur zurückzuführen ist. Der Piperazinsring trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein der Methylgruppe an der Piperazin erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt ist 3-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenylmethanol eine Verbindung mit bemerkenswerten strukturellen Merkmalen, die spezifische chemische Reaktivität und biologische Aktivität verleihen können.

123987-13-3: 3-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenylmethanol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 123987-13-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Phenylgruppe, die an eine Methanol-Einheit gebunden ist, mit einem 4-Methylpiperazin-Substituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Aussehen und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Hydroxylgruppe im Methanolteil ihrer Struktur zurückzuführen ist. Der Piperazinsring trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Vorhandensein der Methylgruppe an der Piperazin erhöht ihre Lipophilie, was ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der Hydroxylgruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflusst. Insgesamt ist 3-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenylmethanol eine Verbindung mit bemerkenswerten strukturellen Merkmalen, die spezifische chemische Reaktivität und biologische Aktivität verleihen können.

CAS 123987-13-3

3-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PHENYL]METHANOL

(3-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenyl)methanol

Ref: IN-DA000LB7

(3-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenyl)methanol

Ref: 54-OR301206

(3-(4-Methylpiperazin-1-yl)phenyl)methanol

Ref: 10-F077520