CAS 124-85-6
:Pregn-2-en-20-yn-17-ol, 17-acetat, (5α,17α)-
Beschreibung:
Pregn-2-en-20-yn-17-ol, 17-acetat, (5α,17α)-, allgemein bekannt als ein Steroidverbindung, zeichnet sich durch seine komplexe Struktur aus, die ein Steroidgerüst mit spezifischen funktionellen Gruppen umfasst. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung an der Position 2 und eine Dreifachbindung an der Position 20 auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe an der Position 17, zusammen mit einer Acetatgruppe, deutet darauf hin, dass sie verschiedene chemische Transformationen durchlaufen kann, was sie in biochemischen Wegen relevant macht. Steroide wie dieses sind oft an hormonalen Funktionen beteiligt und können signifikante pharmakologische Wirkungen zeigen. Die Stereochemie, insbesondere die 5α- und 17α-Konfigurationen, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Rezeptoren. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und Pharmakologie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen und ihrer Rolle in der Erforschung von Steroidhormonen.
Formel:C23H32O2
InChl:InChI=1S/C23H32O2/c1-5-23(25-16(2)24)15-12-20-18-10-9-17-8-6-7-13-21(17,3)19(18)11-14-22(20,23)4/h1,6-7,17-20H,8-15H2,2-4H3/t17-,18-,19+,20+,21+,22+,23+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=SQRBBVVZRKZEPF-OWNQEUAMSA-N
SMILES:O(C(C)=O)[C@]1(C#C)[C@]2(C)[C@@](CC1)([C@]3([C@](CC2)([C@]4(C)[C@@](CC3)(CC=CC4)[H])[H])[H])[H]
Synonyme:- 17α-Ethynyl-5α-androst-2-en 17β-acetate
- 17α-Ethynyl-5α-androst-2-en-17β-ol 17β-acetate
- Pregn-2-en-20-yn-17-ol, 17-acetate, (5α,17α)-
- 5α,17α-Pregn-2-en-20-yn-17-ol, acetate
- Pregn-2-en-20-yn-17-ol, acetate, (5α,17α)-
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