1H-Indole, 4-fluoro-5-iodo- is a heterocyclic organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a fluorine atom at the 4-position and an iodine atom at the 5-position introduces unique electronic and steric properties, influencing its reactivity and potential applications. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure allows for various interactions, making it of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The halogen substituents can enhance biological activity and alter the compound's pharmacokinetic properties. Additionally, 1H-Indole derivatives are known for their roles in biological systems, including neurotransmitter functions and as precursors to various natural products. Safety and handling considerations are essential due to the potential toxicity associated with halogenated compounds. Overall, 1H-Indole, 4-fluoro-5-iodo- represents a significant compound in the field of organic chemistry and drug discovery.

1H-Indole, 4-fluoro-5-iodo-

1H-Indol, 4-fluor-5-jod- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 4 und eines Iodatoms an der Position 5 führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Halogensubstituenten können die biologische Aktivität erhöhen und die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung verändern. Darüber hinaus sind 1H-Indol-Derivate für ihre Rollen in biologischen Systemen bekannt, einschließlich der Funktionen von Neurotransmittern und als Vorläufer verschiedener Naturprodukte. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit halogenierten Verbindungen verbunden ist, von wesentlicher Bedeutung. Insgesamt stellt 1H-Indol, 4-fluor-5-jod- eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der Arzneimittelentdeckung dar.

1240113-40-9: 1H-Indol, 4-fluor-5-jod- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 4 und eines Iodatoms an der Position 5 führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Halogensubstituenten können die biologische Aktivität erhöhen und die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung verändern. Darüber hinaus sind 1H-Indol-Derivate für ihre Rollen in biologischen Systemen bekannt, einschließlich der Funktionen von Neurotransmittern und als Vorläufer verschiedener Naturprodukte. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit halogenierten Verbindungen verbunden ist, von wesentlicher Bedeutung. Insgesamt stellt 1H-Indol, 4-fluor-5-jod- eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen Chemie und der Arzneimittelentdeckung dar.

CAS 1240113-40-9

1H-Indol, 4-fluor-5-jod-

1H-Indole, 4-fluoro-5-iodo-

Ref: IN-DA000LED

4-Fluoro-5-iodo-1H-indole

Ref: 54-PC402055