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CAS 1240390-32-2

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(3S,4S)-3-Aminotetrahydro-2H-pyran-4-ol

Beschreibung:
(3S,4S)-3-Aminotetrahydro-2H-pyran-4-ol ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre Tetrahydropyran-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Aminogruppe und eine Hydroxylgruppe aufweist. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen bei. Die durch die Bezeichnung (3S,4S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen der Substituenten um die chiralen Zentren hin, die die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung erheblich beeinflussen können. Diese Verbindung ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann aufgrund der Hydroxylgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Ihre molekularen Wechselwirkungen können durch Wasserstoffbrückenbindungen beeinflusst werden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen und biologischen Prozessen relevant macht. Wie viele Amine und Alkohole kann sie an nucleophilen Reaktionen teilnehmen, und ihre Chiralität könnte entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen sein, was potenziell zu enantioselektiven Ergebnissen in der medizinischen Chemie führen könnte.
Formel:C5H11NO2
InChl:InChI=1S/C5H11NO2/c6-4-3-8-2-1-5(4)7/h4-5,7H,1-3,6H2/t4-,5-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=KUCSFTQJADYIQH-WHFBIAKZSA-N
SMILES:N[C@@H]1[C@@H](O)CCOC1
Synonyme:
  • (3S,4S)-3-Aminotetrahydro-2H-Pyran-4-Ol
  • 2-Amino-1,5-anhydro-2,4-dideoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-threo-pentitol
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-threo-Pentitol, 2-amino-1,5-anhydro-2,4-dideoxy-
  • 2-Amino-1,5-anhydro-2,4-dideoxy-L-threo-pentitol
  • L-threo-Pentitol, 2-amino-1,5-anhydro-2,4-dideoxy-
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