Benzenebutanoic acid, α-amino-, ethyl ester, (αR)-, is a chemical compound characterized by its structure, which includes a benzene ring, a butanoic acid moiety, and an ethyl ester functional group. This compound features an α-amino group, indicating the presence of an amino group adjacent to the carboxylic acid functionality, which is typical in amino acids and their derivatives. The (αR)- designation refers to the specific stereochemistry of the α-carbon, indicating that it has a particular spatial arrangement that can influence its biological activity and interactions. This compound is likely to exhibit properties typical of both amino acids and esters, such as solubility in organic solvents and potential reactivity in various chemical reactions, including esterification and amine reactions. Its applications may extend to pharmaceuticals, where it could serve as an intermediate in the synthesis of biologically active compounds or as a building block in drug development. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

Benzenebutanoic acid, a-amino-, ethyl ester, (aR)-

Die Benzenbuttersäure, α-Amino-, Ethylester, (αR)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring, eine Buttersäureeinheit und eine Ethylesterfunktionalität umfasst. Diese Verbindung weist eine α-Aminogruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Aminogruppe hinweist, die an die Carbonsäurefunktionalität angrenzend ist, was typisch für Aminosäuren und deren Derivate ist. Die Bezeichnung (αR) bezieht sich auf die spezifische Stereochemie des α-Kohlenstoffs, was darauf hinweist, dass er eine bestimmte räumliche Anordnung hat, die seine biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Aminosäuren als auch für Ester typisch sind, wie z.B. Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Aminreaktionen. Ihre Anwendungen könnten sich auf die Pharmazie erstrecken, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen oder als Baustein in der Arzneimittelentwicklung dienen könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

124044-66-2: Die Benzenbuttersäure, α-Amino-, Ethylester, (αR)-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring, eine Buttersäureeinheit und eine Ethylesterfunktionalität umfasst. Diese Verbindung weist eine α-Aminogruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Aminogruppe hinweist, die an die Carbonsäurefunktionalität angrenzend ist, was typisch für Aminosäuren und deren Derivate ist. Die Bezeichnung (αR) bezieht sich auf die spezifische Stereochemie des α-Kohlenstoffs, was darauf hinweist, dass er eine bestimmte räumliche Anordnung hat, die seine biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Aminosäuren als auch für Ester typisch sind, wie z.B. Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Aminreaktionen. Ihre Anwendungen könnten sich auf die Pharmazie erstrecken, wo sie als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen oder als Baustein in der Arzneimittelentwicklung dienen könnte. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

CAS 124044-66-2

Benzenbutansäure, α-amino-, Ethylester, (αR)-

ethyl (2R)-2-amino-4-phenylbutanoate

Ref: IN-DA000LFW