Cyclohexanol, 4-[[[3-methoxyphenyl)methyl]amino]-, hydrochloride (1:1) is a chemical compound characterized by its cyclohexanol backbone, which is a six-membered saturated ring containing a hydroxyl group. The presence of a 3-methoxyphenyl group indicates that there is a methoxy substituent on a phenyl ring, contributing to its aromatic properties. The compound features an amino group, which suggests potential basicity and the ability to form salts, as indicated by its hydrochloride form. This hydrochloride salt form enhances its solubility in water, making it more bioavailable for various applications. The molecular structure implies potential interactions with biological systems, which may be relevant in pharmacological contexts. Cyclohexanol derivatives are often studied for their solvent properties and as intermediates in organic synthesis. Overall, this compound's unique structure and functional groups suggest it may exhibit interesting chemical reactivity and biological activity, warranting further investigation in medicinal chemistry and related fields.

Cyclohexanol, 4-[[(3-methoxyphenyl)methyl]amino]-, hydrochloride (1:1)

Das Hydrochlorid von Cyclohexanol, 4-[[[3-Methoxyphenyl)methyl]amino]-, (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Cyclohexanol-Rückgrat gekennzeichnet ist, das einen gesättigten Sechserring mit einer Hydroxylgruppe enthält. Das Vorhandensein einer 3-Methoxyphenylgruppe weist darauf hin, dass es einen Methoxysubstituenten an einem Phenylring gibt, der zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung weist eine Aminogruppe auf, was auf eine potenzielle Basizität und die Fähigkeit hinweist, Salze zu bilden, wie durch ihre Hydrochloridform angezeigt. Diese Hydrochloridsalzform verbessert die Löslichkeit in Wasser und macht es bioverfügbarer für verschiedene Anwendungen. Die molekulare Struktur impliziert potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, die in pharmakologischen Kontexten relevant sein könnten. Cyclohexanol-Derivate werden oft wegen ihrer Lösungseigenschaften und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung darauf hin, dass sie interessante chemische Reaktivität und biologische Aktivität aufweisen könnte, was eine weitere Untersuchung in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen rechtfertigt.

1240527-15-4: Das Hydrochlorid von Cyclohexanol, 4-[[[3-Methoxyphenyl)methyl]amino]-, (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihr Cyclohexanol-Rückgrat gekennzeichnet ist, das einen gesättigten Sechserring mit einer Hydroxylgruppe enthält. Das Vorhandensein einer 3-Methoxyphenylgruppe weist darauf hin, dass es einen Methoxysubstituenten an einem Phenylring gibt, der zu seinen aromatischen Eigenschaften beiträgt. Die Verbindung weist eine Aminogruppe auf, was auf eine potenzielle Basizität und die Fähigkeit hinweist, Salze zu bilden, wie durch ihre Hydrochloridform angezeigt. Diese Hydrochloridsalzform verbessert die Löslichkeit in Wasser und macht es bioverfügbarer für verschiedene Anwendungen. Die molekulare Struktur impliziert potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, die in pharmakologischen Kontexten relevant sein könnten. Cyclohexanol-Derivate werden oft wegen ihrer Lösungseigenschaften und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung darauf hin, dass sie interessante chemische Reaktivität und biologische Aktivität aufweisen könnte, was eine weitere Untersuchung in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen rechtfertigt.

CAS 1240527-15-4

Cyclohexanol, 4-[[(3-methoxyphenyl)methyl]amino]-, Hydrochlorid (1:1)

4-{[(3-Methoxyphenyl)methyl]amino}cyclohexan-1-ol hydrochloride

Ref: 3D-QZB52715