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CAS 1240586-48-4

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1,1-Dimethylethyl (2R,5R)-2,5-dimethyl-1-piperazincarboxylat

Beschreibung:
1,1-Dimethylethyl (2R,5R)-2,5-dimethyl-1-piperazincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperazinstruktur gekennzeichnet ist, die einen mit zwei Methylgruppen an den Positionen 2 und 5 substituierten Piperaziring und eine Esterfunktionalgruppe, die von einer Carbonsäure abgeleitet ist, umfasst. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) trägt zu ihrem sterischen Volumen bei, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Piperazinderivate sind, wie potenzielle biologische Aktivität, einschließlich Wechselwirkungen mit Neurotransmitter-Rezeptoren. Ihre Stereochemie, die durch die (2R,5R)-Konfiguration angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen können. Die Verbindung kann in organischen Lösungsmitteln löslich sein und unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Wie viele Piperazinderivate könnte sie in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C11H22N2O2
InChl:InChI=1S/C11H22N2O2/c1-8-7-13(9(2)6-12-8)10(14)15-11(3,4)5/h8-9,12H,6-7H2,1-5H3/t8-,9-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=PGZCVLUQTJRRAA-RKDXNWHRSA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@H](C)CN[C@H](C)C1
Synonyme:
  • 1-Piperazinecarboxylic acid, 2,5-dimethyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R,5R)-
  • 1,1-Dimethylethyl (2R,5R)-2,5-dimethyl-1-piperazinecarboxylate
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