D-3,5-Dichlorophenylalanine is a synthetic amino acid derivative characterized by the presence of two chlorine atoms substituted at the 3 and 5 positions of the phenyl ring attached to the alpha carbon of the alanine structure. This compound is a chiral molecule, existing in a specific D-enantiomeric form, which can influence its biological activity and interactions. It is primarily studied for its potential applications in biochemical research, particularly in the context of protein synthesis and as a tool for studying the effects of halogenated amino acids on protein structure and function. The presence of chlorine atoms can enhance the hydrophobicity and alter the electronic properties of the molecule, potentially affecting its reactivity and interactions with other biomolecules. As with many amino acid derivatives, D-3,5-Dichlorophenylalanine may also exhibit unique pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity and environmental impact.

D-3,5-Dichlorophenylalanine

D-3,5-Dichlorphenylalanin ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen gekennzeichnet ist, die an den Positionen 3 und 5 des phenylischen Rings substituiert sind, der am Alpha-Kohlenstoff der Alaninstruktur befestigt ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das in einer spezifischen D-enantiomeren Form existiert, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Sie wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der biochemischen Forschung untersucht, insbesondere im Kontext der Proteinsynthese und als Werkzeug zur Untersuchung der Auswirkungen halogenierter Aminosäuren auf die Struktur und Funktion von Proteinen. Das Vorhandensein von Chloratomen kann die Hydrophobizität erhöhen und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls verändern, was potenziell seine Reaktivität und Interaktionen mit anderen Biomolekülen beeinflussen kann. Wie viele Aminosäurederivate kann auch D-3,5-Dichlorphenylalanin einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.

1241680-31-8: D-3,5-Dichlorphenylalanin ist ein synthetisches Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein von zwei Chloratomen gekennzeichnet ist, die an den Positionen 3 und 5 des phenylischen Rings substituiert sind, der am Alpha-Kohlenstoff der Alaninstruktur befestigt ist. Diese Verbindung ist ein chirales Molekül, das in einer spezifischen D-enantiomeren Form existiert, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Sie wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der biochemischen Forschung untersucht, insbesondere im Kontext der Proteinsynthese und als Werkzeug zur Untersuchung der Auswirkungen halogenierter Aminosäuren auf die Struktur und Funktion von Proteinen. Das Vorhandensein von Chloratomen kann die Hydrophobizität erhöhen und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls verändern, was potenziell seine Reaktivität und Interaktionen mit anderen Biomolekülen beeinflussen kann. Wie viele Aminosäurederivate kann auch D-3,5-Dichlorphenylalanin einzigartige pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten wie bei allen chemischen Substanzen beachtet werden, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen.

CAS 1241680-31-8

D-3,5-Dichlorphenylalanin

D-Phenylalanine, 3,5-dichloro-

Ref: IN-DA000LM5

(2R)-2-AMINO-3-(3,5-DICHLOROPHENYL)PROPANOIC ACID

Ref: 10-F500479