CAS 1241683-27-1
:(αR)-α-Amino[1,1′-biphenyl]-2-propansäure
Beschreibung:
(αR)-α-Amino[1,1′-biphenyl]-2-propansäure, auch bekannt als ein spezifisches Aminosäurederivat, ist durch seine chirale α-Aminosäurestruktur gekennzeichnet, die eine Bifenylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2), eine Carbonsäuregruppe (-COOH) und ein Propansäuregerüst auf, was zu ihrer Klassifizierung als Aminosäure beiträgt. Das Vorhandensein der Bifenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, was potenziell ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich optische Aktivität aufgrund ihres chiralen Zentrums aufweisen, was zu unterschiedlichen biologischen Aktivitäten je nach Enantiomer führen kann. Ihre Anwendungen können sich auf die Pharmazie erstrecken, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung, wo Aminosäuren eine entscheidende Rolle bei der Proteinsynthese und der Enzymfunktion spielen. Darüber hinaus können die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch den umgebenden pH-Wert und die Temperatur beeinflusst werden, was sie in verschiedenen chemischen und biochemischen Kontexten relevant macht. Insgesamt stellt (αR)-α-Amino[1,1′-biphenyl]-2-propansäure eine einzigartige Struktur mit potenziellen Implikationen in der medizinischen Chemie und Biochemie dar.
Formel:C15H15NO2
InChl:InChI=1S/C15H15NO2/c16-14(15(17)18)10-12-8-4-5-9-13(12)11-6-2-1-3-7-11/h1-9,14H,10,16H2,(H,17,18)/t14-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=DBMVJVZQGTXWTP-CQSZACIVSA-N
SMILES:C([C@H](C(O)=O)N)C1=C(C=CC=C1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:- [1,1′-Biphenyl]-2-propanoic acid, α-amino-, (αR)-
- (αR)-α-Amino[1,1′-biphenyl]-2-propanoic acid
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