CAS 1241752-30-6

5-Brom-2-methoxy-3-(1-methylethoxy)pyridin

Beschreibung:

5-Brom-2-methoxy-3-(1-methylethoxy)pyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus mit einem Stickstoffatom ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methoxygruppe an der Position 2 trägt zu seinen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften bei. An der Position 3 befindet sich ein verzweigter Alkoxysubstituent, spezifisch eine 1-Methylethoxygruppe, die sein sterisches Volumen erhöht und möglicherweise seine Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflusst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, da sowohl polare als auch unpolare funktionelle Gruppen vorhanden sind, was sie in einer Vielzahl von organischen Lösungsmitteln löslich macht. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, da Pyridinderivate häufig mit biologischer Aktivität assoziiert sind. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent als nützlicher Ansatzpunkt für weitere chemische Modifikationen dienen, wie z.B. nucleophile Substitutionen oder Kupplungsreaktionen. Insgesamt positionieren die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie als vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese.

Formel: C₉H₁₂BrNO₂

InChl: InChI=1S/C9H12BrNO2/c1-6(2)13-8-4-7(10)5-11-9(8)12-3/h4-6H,1-3H3

InChI Key: InChIKey=PUVJBKNJKFDWPA-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C(C)C)C1=C(OC)N=CC(Br)=C1

Synonyme:

• Pyridine, 5-bromo-2-methoxy-3-(1-methylethoxy)-
• 5-Bromo-2-methoxy-3-(1-methylethoxy)pyridine