CAS 1242015-23-1
:Ethyl 3-(4-bromphenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 3-(4-bromphenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der zwei benachbarte Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Die 4-Bromphenylsubstitution erhöht ihre biologische Aktivität und kann ihre Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Forschung verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer potenziellen entzündungshemmenden und schmerzlindernden Eigenschaften. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungen, was sie zu einem wertvollen Baustein in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Brom im aromatischen Ring weitere chemische Reaktionen, wie nucleophile Substitutionen, erleichtern. Insgesamt ist Ethyl 3-(4-bromphenyl)-1H-pyrazol-4-carboxylat bemerkenswert für seine einzigartigen strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.
Formel:C12H11BrN2O2
InChl:InChI=1S/C12H11BrN2O2/c1-2-17-12(16)10-7-14-15-11(10)8-3-5-9(13)6-4-8/h3-7H,2H2,1H3,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=VSBVIVNPNDWZJQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C=1C(=NNC1)C2=CC=C(Br)C=C2
Synonyme:- 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 3-(4-bromophenyl)-, ethyl ester
- Ethyl 3-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
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ethyl 5-(4-bromophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
CAS:Formel:C12H11BrN2O2Reinheit:95.0%Molekulargewicht:295.136
