6-Chloro-N-tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-yl-4-pyrimidinamine is a chemical compound characterized by its unique bicyclic structure, which incorporates a tricyclic decane framework and a pyrimidine ring. The presence of a chlorine atom at the 6-position of the pyrimidine contributes to its reactivity and potential biological activity. This compound is typically classified as a heterocyclic amine due to the nitrogen atoms in the pyrimidine ring. Its structural complexity may influence its solubility, stability, and interaction with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The specific arrangement of atoms and functional groups can affect its pharmacokinetic properties, including absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME). Additionally, the compound may exhibit specific binding affinities to certain receptors or enzymes, which could be explored for therapeutic applications. As with many synthetic compounds, safety and toxicity profiles would need to be evaluated through rigorous testing to determine its suitability for use in pharmaceuticals or other applications.

6-Chloro-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-4-pyrimidinamine

6-Chloro-N-tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-yl-4-pyrimidinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein tricyclisches Dekan-Gerüst und einen Pyrimidinring umfasst. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 des Pyrimidins trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise als heterocyclische Amino klassifiziert, aufgrund der Stickstoffatome im Pyrimidinring. Ihre strukturelle Komplexität kann ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die spezifische Anordnung von Atomen und funktionellen Gruppen kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion (ADME). Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Bindungsaffinitäten zu bestimmten Rezeptoren oder Enzymen aufweisen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen müssten Sicherheits- und Toxizitätsprofile durch strenge Tests bewertet werden, um ihre Eignung für die Verwendung in Arzneimitteln oder anderen Anwendungen zu bestimmen.

1242240-99-8: 6-Chloro-N-tricyclo[3.3.1.1^3,7]dec-1-yl-4-pyrimidinamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die ein tricyclisches Dekan-Gerüst und einen Pyrimidinring umfasst. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 des Pyrimidins trägt zu seiner Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird typischerweise als heterocyclische Amino klassifiziert, aufgrund der Stickstoffatome im Pyrimidinring. Ihre strukturelle Komplexität kann ihre Löslichkeit, Stabilität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die spezifische Anordnung von Atomen und funktionellen Gruppen kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion (ADME). Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische Bindungsaffinitäten zu bestimmten Rezeptoren oder Enzymen aufweisen, die für therapeutische Anwendungen untersucht werden könnten. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen müssten Sicherheits- und Toxizitätsprofile durch strenge Tests bewertet werden, um ihre Eignung für die Verwendung in Arzneimitteln oder anderen Anwendungen zu bestimmen.

CAS 1242240-99-8

6-Chlor-N-tricyclo[3.3.1.13,7]dec-1-yl-4-pyrimidinamin

6-Chloro-n-(1-adamantyl)pyrimidin-4-amine

Ref: 54-OR322945