CAS 1242260-75-8

Ethyl 4-brom-5-chlor-8-methyl-3-chinolincarboxylat

Beschreibung:

Ethyl 4-brom-5-chlor-8-methyl-3-chinolincarboxylat ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Substanz weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, was darauf hinweist, dass es sich um ein Ester handelt, spezifisch um ein Ethylester, das zu seiner Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein von Brom- und Chlor-Substituenten am Chinoliring erhöht seine Reaktivität und kann seine biologische Aktivität beeinflussen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Methylgruppe an der Position 8 trägt zu den sterischen Eigenschaften der Verbindung bei. Typischerweise können Verbindungen wie diese verschiedene pharmakologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, aufgrund ihrer komplexen Struktur und funktionellen Gruppen. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten in chemischen Reaktionen würden vom Kontext ihrer Verwendung abhängen, einschließlich möglicher Wechselwirkungen mit biologischen Zielen oder anderen chemischen Spezies. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind auch Sicherheitsüberlegungen hinsichtlich Toxizität und Umweltauswirkungen wichtig.

Formel: C₁₃H₁₁BrClNO₂

InChl: InChI=1S/C13H11BrClNO2/c1-3-18-13(17)8-6-16-12-7(2)4-5-9(15)10(12)11(8)14/h4-6H,3H2,1-2H3

InChI Key: InChIKey=WBDGBSRIARFQDY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC=1C2=C(N=CC1C(OCC)=O)C(C)=CC=C2Cl

Synonyme:

• Ethyl 4-bromo-5-chloro-8-methyl-3-quinolinecarboxylate
• 3-Quinolinecarboxylic acid, 4-bromo-5-chloro-8-methyl-, ethyl ester