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CAS 1242339-88-3

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3-(Chlorsulfonyl)-4-fluor-5-methylbenzoesäure

Beschreibung:
3-(Chlorsulfonyl)-4-fluor-5-methylbenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzoesäurestruktur mit spezifischen Substituenten gekennzeichnet ist, die einzigartige chemische Eigenschaften verleihen. Die Verbindung weist eine Chlorosulfonylgruppe auf, die ihre Reaktivität, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen, erhöht. Das Fluoratomm führt Elektronegativität ein, die die Polarität der Verbindung und potenzielle Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Die Methylgruppe trägt zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei und beeinflusst dessen Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird wahrscheinlich ein saures Verhalten aufgrund der Carbonsäurefunktionalität aufweisen, was es ihr ermöglicht, an Säure-Base-Reaktionen teilzunehmen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo solche funktionellen Gruppen entscheidend für die biologische Aktivität sein können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein sowohl von elektronenanziehenden als auch von elektronendonierenden Gruppen zu interessanten elektronischen Eigenschaften führen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der reaktiven Natur der Chlorosulfonylgruppe beachtet werden.
Formel:C8H6ClFO4S
InChl:InChI=1S/C8H6ClFO4S/c1-4-2-5(8(11)12)3-6(7(4)10)15(9,13)14/h2-3H,1H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=LJWWWHXBINZZCP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(Cl)(=O)(=O)C1=CC(C(O)=O)=CC(C)=C1F
Synonyme:
  • 3-(Chlorosulfonyl)-4-fluoro-5-methylbenzoic acid
  • Benzoic acid, 3-(chlorosulfonyl)-4-fluoro-5-methyl-
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