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CAS 124244-65-1

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2-Brom-3,6-difluorbenzoesäure

Beschreibung:
2-Brom-3,6-difluorbenzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und zweier Fluoratome, die an einem Benzolring substituiert sind, gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist eine Carbonsäurefunktion (-COOH) auf, die saure Eigenschaften verleiht und sie in der Lage macht, Protonen in Lösung abzugeben. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten, insbesondere Brom und Fluor, beeinflusst die Reaktivität, Polarität und das allgemeine chemische Verhalten der Verbindung. Typischerweise zeigen solche halogenierten Verbindungen eine erhöhte Lipophilie und können an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Die Fluoratome können die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre elektronischen Eigenschaften verändern, während das Bromatom sterische Effekte einführen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, wo sie als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen kann. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen zu spezifischen biologischen Aktivitäten beitragen, was weitere Untersuchungen in Forschungsanwendungen rechtfertigt.
Formel:C7H3BrF2O2
InChl:InChI=1S/C7H3BrF2O2/c8-6-4(10)2-1-3(9)5(6)7(11)12/h1-2H,(H,11,12)
SMILES:c1cc(c(c(c1F)C(=O)O)Br)F
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