CAS 124467-20-5: 2-chlor-6-jod-chinolin

Beschreibung: 2-Chloro-6-Iodquinolin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ein Quinolin-Gerüst gekennzeichnet ist, das aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Die Anwesenheit von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 2 und 6 beeinflusst erheblich seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann aufgrund ihrer aromatischen Struktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Halogensubstituenten können ihre Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöhen und auch ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann 2-Chloro-6-Iodquinolin fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein können. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheitsdaten sollten für Handhabung und Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine wertvolle Entität im Studium der organischen Synthese und pharmazeutischen Anwendungen dar.

Formel: C₉H₅ClIN

InChl: InChI=1/C9H5ClIN/c10-9-4-1-6-5-7(11)2-3-8(6)12-9/h1-5H

Synonyme:

• 2-Chloro-6-iodoquinoline
• Quinoline, 2-chloro-6-iodo-

Quinoline, 2-chloro-6-iodo-

CAS: 124467-20-5

• Formel: C₉H₅ClIN
• Reinheit: 97%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 289.5002

2-Chloro-6-iodo-quinoline

CAS: 124467-20-5

• Reinheit: 97.0%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 289.5

2-Chloro-6-Iodo-Quinoline

CAS: 124467-20-5

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• Formel: C₉H₅ClIN
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 289.5 g/mol