2(1H)-Quinolinone, 3-fluoro- is a chemical compound characterized by its quinolinone structure, which features a fused bicyclic system comprising a benzene ring and a pyridine ring. The presence of a fluorine atom at the 3-position of the quinolinone moiety introduces unique electronic and steric properties, potentially influencing its reactivity and interactions with biological targets. This compound is typically a pale yellow to off-white solid and is soluble in organic solvents. It may exhibit various biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The fluorine substitution can enhance lipophilicity and metabolic stability, which are desirable traits in pharmaceutical applications. Additionally, the compound's properties can be further explored through techniques such as NMR spectroscopy and mass spectrometry for structural elucidation and purity assessment. As with many quinolinone derivatives, it may also serve as a scaffold for the synthesis of more complex molecules in research settings. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances.

2(1H)-Quinolinone, 3-fluoro-

2(1H)-Chinolinon, 3-fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System aus einem Benzolring und einem Pyridinring umfasst. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der 3-Position der Quinolinon-Gruppe führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis off-white Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was wünschenswerte Eigenschaften in pharmazeutischen Anwendungen sind. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung durch Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie zur strukturellen Aufklärung und Reinheitsbewertung weiter untersucht werden. Wie viele Quinolinon-Derivate kann es auch als Gerüst für die Synthese komplexerer Moleküle in Forschungseinrichtungen dienen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

124467-22-7: 2(1H)-Chinolinon, 3-fluor- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System aus einem Benzolring und einem Pyridinring umfasst. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der 3-Position der Quinolinon-Gruppe führt zu einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften, die möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise ein blassgelbes bis off-white Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Fluorsubstitution kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität erhöhen, was wünschenswerte Eigenschaften in pharmazeutischen Anwendungen sind. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung durch Techniken wie NMR-Spektroskopie und Massenspektrometrie zur strukturellen Aufklärung und Reinheitsbewertung weiter untersucht werden. Wie viele Quinolinon-Derivate kann es auch als Gerüst für die Synthese komplexerer Moleküle in Forschungseinrichtungen dienen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 124467-22-7

2(1H)-Chinolinon, 3-fluor-

3-Fluoroquinolin-2(1H)-one

Ref: IN-DA000M2D

3-Fluoro-1,2-dihydroquinolin-2-one

Ref: 3D-ZEA46722